Giá thuốc Erlonat 150 mg Erlotinib điều trị ung thư phổi

Thuốc Erlonat 150 mg Erlotinib điều trị ung thư phổi, giá thuốc erlonat 150 mg Erlotinib Tablets IP bao nhiêu? Mua thuốc Erlonat 150 mg Erlotinib ở đâu? Vui lòng liên hệ ThuocLP Vietnamese health để được tư vấn miễn phí hoặc xem thông tin bên dưới.

Thuốc Erlonat là thuốc gì?

Thuốc Erlonat chứa thành phần erlotinib hàm lượng 150mg hoạt động; thuốc Erlonat được sử dụng chủ yếu để điều trị ung thư phổi không nhỏ ở những bệnh nhân khi dùng thuốc hóa trị không có hiệu quả.

Thuốc Erlonat hoạt động bằng cách ngăn chặn các hành động của các protein nhất định trong cơ thể để cản trở sự tăng trưởng của tế bào ung thư và làm chậm sự lây lan của họ trong cơ thể.

Thuốc Erlonat cũng có thể được sử dụng cùng với các thuốc khác để điều trị ung thư tuyến tụy đã lan sang các khu vực khác của cơ thể.

Thuốc Erlonat 150mg Erlotinib Tablets IP thuốc điều trị ung thư phổi

Thành phần hoạt chất	Erlotinib
Nhà sản xuất	NATCO Pharma Ltd
Dạng	Viên nén
Đóng gói	Gói 30 viên nén

Giá Thuốc Erlonat: BÌNH LUẬN bên dưới để biết HOẶC Click vào link: https://thuoclp.com/chatFB gõ “Erlonat”

Chỉ định điều trị thuốc Erlonat

• Điều trị bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiên tiến tại địa phương hoặc di căn (NSCLC).
• Điều trị bệnh nhân ung thư tuyến tụy ở địa phương tiên tiến, không thể cắt bỏ hoặc di căn.
• Thuốc Erlonat hoạt động bằng cách làm chậm tăng trưởng tế bào ung thư. Nó liên kết với một (yếu tố tăng trưởng biểu bì thụ-EGFR) protein nhất định trong một số khối u.

Chống chỉ định sử dụng thuốc Erlonat

• Không sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai và đang cho con bú.
• Không sử dụng cho trẻ em dưới 18 tuổi.
• Không sử dụng thuốc cho bệnh nhân bị dị ứng với thành phần erlotinib hay bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Không sử dụng kết hợp với các loại thuốc hay thành phần thảo dược nào khác mà không có sự chỉ định của bác sĩ.

Liều dùng tiêu chuẩn của Thuốc Erlonat 150mg erlotinib

• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ: Liều dùng hàng ngày của thuốc Erlonat là 150 mg uống ít nhất một giờ trước hoặc hai giờ sau khi ăn.
• Ung thư tuyến tụy: Liều khuyến cáo hàng ngày của thuốc Erlonat là 100 mg uống ít nhất một giờ trước hoặc hai giờ sau khi ăn, kết hợp với gemcitabine.

Hướng dẫn liều dùng đặc biệt: Sử dụng đồng thời các chất điều chế và chất điều chế CYP 3A4 có thể yêu cầu điều chỉnh liều.

Cách dùng thuốc Erlonat 150mg erlotinib?

• Thuốc Erlonat thường được uống một lần mỗi ngày hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ.
• Thuốc nên luôn luôn được thực hiện trên một dạ dày trống ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.
• Liều dùng sẽ phụ thuộc vào tình trạng bệnh nhân và phản ứng của họ với điều trị, liên hệ với một bác sĩ cho liều lượng chính xác và thời gian điều trị.
• Thuốc cần được uống nguyên viên không nên nghiền nát, tách hoặc bị hỏng vì có thể nguy hiểm nếu nó được trên da của bạn.

Lời khuyên từ chuyên gia tại Đại Học Y Dược Hà Nội

• Nếu bạn đang dùng thuốc kháng axit, hãy uống chúng vài giờ trước hoặc vài giờ sau khi bạn dùng Erlonat thuốc.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang được điều trị bằng hóa trị hoặc xạ trị.
• Cho bác sĩ biết nếu bạn bị hoặc đã từng mắc: bệnh phổi hoặc nhiễm trùng, loét dạ dày, bệnh túi thừa, bệnh gan hoặc thận.
• Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Bạn không nên có thai khi đang dùng Erlonat và ít nhất 1 tháng sau liều cuối cùng.
• Cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú. Bạn không nên cho con bú trong thời gian điều trị bằng thuốc và trong tối đa 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.
• Nếu bạn đang phẫu thuật, bao gồm cả phẫu thuật nha khoa, hãy nói với bác sĩ hoặc nha sĩ rằng bạn đang dùng thuốc Erlonat.
• cho bác sĩ biết nếu bạn sử dụng các sản phẩm thuốc lá. Hút thuốc lá có thể làm giảm hiệu quả của thuốc này.
• Tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời mặt trời trong thời gian dày; đội mũ, mặc quần áo bảo, đeo kính râm và kem chống nắng. Việc tiếp xúc với ánh sáng mặt trời làm tăng nguy cơ phát ban trong quá trình điều trị bằng thuốc Erlonat.

Nên làm gì trong trường hợp dùng quá liều?

• Gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
• Tất nhiên, bạn cần ghi lại và mang theo danh sách những loại thuốc bạn đã dùng, bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa.

Nên làm gì nếu quên một liều?

• Nếu bạn quên dùng một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt.
• Nhưng nếu gần với liều kế tiếp, bạn hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
• Không dùng gấp đôi liều đã quy định.

Tác dụng phụ của thuốc Erlonat

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Ngừng sử dụng Erlonat và gọi bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

• Đau ngực đột ngột hoặc khó chịu, thở khò khè, ho khan, cảm thấy khó thở;
• Đau dạ dày, sốt, ớn lạnh, ho ra máu ;
• Buồn nôn , nôn hoặc tiêu chảy nặng liên tục ;
• Đau mắt hoặc kích thích, vấn đề về thị lực;
• Triệu chứng đau tim: đau ngực hoặc áp lực, đau lan đến hàm hoặc vai, buồn nôn, đổ mồ hôi;
• Dấu hiệu của đột quỵ: tê hoặc yếu đột ngột, đau đầu đột ngột nghiêm trọng , nói chậm, vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng;
• Vấn đề về thận hoặc gan: ít hoặc không đi tiểu; sưng, tăng cân nhanh chóng; nhầm lẫn, buồn nôn, nôn, nước tiểu sẫm màu hoặc vàng da hoặc mắt;
• Phản ứng da nghiêm trọng: sốt, đau họng , sưng ở mặt hoặc lưỡi, nóng rát ở mắt, đau da, sau đó là phát ban da đỏ hoặc tím lan rộng và gây phồng rộp và bong tróc.

Bệnh nhân sử dụng thuốc Erlonat có thể gặp phải các tác dụng phụ không mong muốn như:

• Buồn nôn;
• Ói mửa;
• Rối loạn dạ dày;
• Bệnh tiêu chảy;
• Da khô;
• Ăn mất ngon;
• Loét miệng.

Những tác dụng phụ nghiêm trọng hơn như:

• Dễ chảy máu hoặc bầm tím;
• Bệnh vàng da;
• Mệt mỏi bất thường;
• Các dấu hiệu của nhiễm trùng;
• Phân có màu đen, có máu hoặc hắc ín;
• Kích thích mắt hoặc đau;
• Vấn đề tầm nhìn hoặc nói;
• Khó thở.

Cảnh báo nào khi dùng thuốc Erlonat

Ngay lập tức tiến tới khoa cấp cứu gần nhất của bạn nếu bạn bị dị ứng. Các triệu chứng thường liên kết với một phản ứng như vậy bao gồm khó thở hoặc nuốt, tức ngực, sưng, phát ban da, và phát ban.

Thuốc Erlonat không phải lúc nào cũng phù hợp với mọi bệnh nhân. Luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn trước khi sử dụng thuốc này nếu bạn đang mang thai, cho con bú, cố gắng thụ thai

Thông báo cho bác sĩ khi bạn sử dụng bất kỳ loại thuốc khác (theo toa hoặc không theo toa), sử dụng bất kỳ sản phẩm thảo dược hoặc bổ sung, hoặc nếu bạn có bị dị ứng hay sức khỏe khác các vấn đề.

Liều lượng chính xác và theo toa thường phụ thuộc vào bệnh nhân và tình trạng này đang được điều trị. Không điều chỉnh liều lượng của bạn mà không cần sự chấp thuận của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

Phụ nữ mang thai hoặc có ý định mang thai cần thông báo với bác sĩ điều trị. Bạn không nên có thai khi đang dùng thuốc Erlonat và ít nhất 1 tháng sau liều cuối cùng.

Phụ nữ đang cho con bú khuyến cáo các bà mẹ không nên cho con bú khi đang dùng Erlonat và ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng.

Thận trọng trước khi dùng thuốc Erlonat 150mg erlotinib

Để đảm bảo thuốc Erlonat an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn có:

• Vấn đề về phổi hoặc hô hấp (trừ ung thư phổi);
• Bệnh thận;
• Bệnh gan ;
• Tiền sử chảy máu dạ dày;
• Những vấn đề về mắt;
• Nếu bạn bị mất nước;
• Nếu bạn cũng dùng warfarin ( Coumadin , Jantoven ).

Không dùng thuốc Erlonat nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi bạn đang dùng thuốc này và trong ít nhất 1 tháng sau liều cuối cùng.

Người ta không biết liệu thuốc truyền vào sữa mẹ hay liệu nó có thể gây hại cho em bé bú. Bạn không nên cho con bú trong khi dùng thuốc Erlonat.

Tương tác thuốc Erlonat

• Erlonat được chuyển hóa ở gan bởi các cytochromes gan ở người, chủ yếu là CYP3A4.
• Tương tác có thể xảy ra khi các thuốc ức chế hay cảm ứng  mạnh với enzyme CYP3A4 chuyển hóa thuốc.

Các chất ức chế mạnh hoạt tính CYP3A4

• Thuốc Erlonat ít bị chuyển hóa tại gan và làm tăng nồng độ Erlonat trong huyết tương.
• Sự ức chế chuyển hóa CYP3A4 bằng ketoconazole (200 mg uống hai lần mỗi ngày trong 5 ngày). Dẫn đến tăng nồng độ thuốc Erlonat 69% nồng độ trong huyết tương tối đa (Cmax) khi so sánh với thuốc.
• Khi thuốc Erlonat sử dụng đồng thời ciprofloxacin, một chất ức chế cả CYP3A4 và CYP1A2. Tiếp xúc Erlonat (AUC) và Cmax tăng tương ứng 39% và 17%.
• Do đó, cần thận trọng khi dùng thuốc với các chất ức chế CYP3A4 mạnh hoặc CYP3A4 / CYP1A2 kết hợp. Trong những trường hợp này, cần giảm liều thuốc Erlonat nếu thấy độc tính.

Các chất cảm ứng mạnh của hoạt tính CYP3A4

• Các thuốc này tăng chuyển hóa Thuốc Erlonat và làm giảm đáng kể nồng độ thuốc trong huyết tương.
• Khi sử dụng đồng thời rifampicin (600 mg uống mỗi ngày trong 7 ngày). Dẫn đến giảm 69% thuốc Erlonat AUC trung bình, sau thuốc Erlonat 150 mg, so với thuốc Erlonat đơn độc.
• Tiền xử lý và phối hợp rifampicin với một liều Erlotinib 450 mg duy nhất. Dẫn đến nồng độ thuốc Erlonat trung bình (AUC) là 57,5% sau khi dùng liều thuốc Erlonat 150 mg duy nhất.
• Đối với những bệnh nhân cần điều trị đồng thời với Erlotinib và với các chất cảm ứng CYP3A4. Cần tăng liều tới 300 mg hoặc 450mg được chỉ định tuy nhiên cần theo dõi độ an toàn.

Các thuốc ảnh hưởng đến sự hấp thu Erlonat từ ruột

• Độ hòa tan của Erlotinib 150mg phụ thuộc vào pH. Độ hòa tan của thuốc Erlonat giảm khi pH tăng.
• Các loại thuốc làm thay đổi độ pH của đường tiêu hóa trên (GI) có thể làm thay đổi độ hòa tan của thuốc Erlonat.
• Sử dụng đồng thời thuốc Erlonat với omeprazol, một chất ức chế bơm proton. Thuốc này làm giảm tiếp xúc Erlonat (AUC) và Cmax lần lượt là 46% và 61%.
• Dùng đồng thời Erlotinib với ranitidine 300 mg, một chất đối kháng thụ thể H2, giảm tiếp xúc thuốc Erlonat (AUC) và Cmax lần lượt là 33% và 54%.
• Do đó, nên tránh sử dụng đồng thời các thuốc làm giảm sản xuất axit dạ dày với Erlotinib 250mg nếu có thể.

Tương tác với thuốc chống đông có nguồn gốc coumarin

• Thuốc warfarin, dẫn đến tăng tỷ lệ chảy máu, trong một số trường hợp tử vong đã được báo cáo ở những bệnh nhân đang dùng thuốc Erlonat.
• Bệnh nhân dùng thuốc chống đông máu có nguồn gốc coumarin nên được theo dõi thường xuyên.
• Sự kết hợp giữa thuốc Erlonat và statin có thể làm tăng tiềm năng gây bệnh cơ do statin gây ra. Bao gồm các tác dụng phụ tiêu cơ vân.

Thông báo về thay đổi mẫu thuốc Erlonat 150mg

Mẫu cũ

Mẫu mới

Cách bảo quản thuốc Erlonat

• Bạn nên bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng, khô thoáng, tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời.
• Bạn không nên bảo quản thuốc trong tủ lạnh.
• Bạn hãy giữ thuốc tránh xa tầm tay trẻ em.
• Bạn không vứt thuốc vào toilet hoặc đường ống dẫn nước.

Giá thuốc Erlonat bao nhiêu?

Để biết giá thuốc Erlonat bao nhiêu? Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Thuốc LP 0933049874 / 0933049874 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Mua thuốc Erlonat ở đâu Erlonat

Để biết địa chỉ mua bán thuốc Erlonat ở đâu? Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Thuốc LP 0933049874 / 0933049874 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Thông tin hoạt chất Erlotinib

Thông tin hoạt chất Erlotinib

Đặc tính dược lực học

Nhóm dược lý: chất ức chế protein kinase tác nhân chống ung thư, mã ATC: L01XE03

Cơ chế hoạt động

Erlotinib là một thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì / thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người loại 1 (EGFR còn được gọi là HER1) chất ức chế tyrosine kinase. Erlotinib ức chế mạnh quá trình phosphoryl hóa nội bào của EGFR.

EGFR được biểu hiện trên bề mặt tế bào của tế bào bình thường và tế bào ung thư. Trong các mô hình phi lâm sàng, việc ức chế EGFR phosphotyrosine dẫn đến tình trạng ứ trệ tế bào và / hoặc chết.

Đột biến EGFR có thể dẫn đến sự kích hoạt cấu thành các con đường tín hiệu chống chết và tăng sinh. Hiệu quả mạnh mẽ của erlotinib trong việc ngăn chặn tín hiệu qua trung gian EGFR trong các khối u dương tính với đột biến EGFR này là do sự liên kết chặt chẽ của erlotinib với vị trí liên kết ATP trong vùng kinase đột biến của EGFR.

Do sự ngăn chặn của tín hiệu xuôi dòng, sự phát triển của tế bào bị ngừng lại và tế bào chết được gây ra thông qua con đường apoptotic nội tại. Sự hồi quy khối u được quan sát thấy trong các mô hình chuột biểu hiện cưỡng chế của các đột biến kích hoạt EGFR này.

Đặc tính dược động học

Sự hấp thụ

Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương của erlotinib đạt được trong khoảng 4 giờ sau khi uống. Một nghiên cứu ở những người tình nguyện khỏe mạnh bình thường đưa ra ước tính về sinh khả dụng tuyệt đối là 59%. Mức độ phơi nhiễm sau khi uống có thể tăng lên do thức ăn.

Phân phối

Erlotinib có thể tích phân bố biểu kiến ​​trung bình là 232 l và phân bố vào mô khối u của người. Trong một nghiên cứu trên 4 bệnh nhân (3 người bị ung thư phổi không tế bào nhỏ [NSCLC] và 1 người bị ung thư thanh quản) nhận liều 150 mg erlotinib uống hàng ngày, các mẫu khối u từ các vết cắt phẫu thuật vào ngày thứ 9 của điều trị cho thấy nồng độ erlotinib trong khối u trung bình 1185 ng / g mô.

Điều này tương ứng với mức trung bình chung là 63% (khoảng 5-161%) của nồng độ đỉnh trong huyết tương quan sát được ở trạng thái ổn định. Các chất chuyển hóa có hoạt tính chính hiện diện trong khối u ở nồng độ trung bình 160 ng / g mô, tương ứng với mức trung bình tổng thể là 113% (khoảng 88-130%) của nồng độ đỉnh huyết tương ở trạng thái ổn định quan sát được.

Liên kết với protein huyết tương là khoảng 95%. Erlotinib liên kết với albumin huyết thanh và glycoprotein axit alpha-1 (AAG).

Chuyển đổi sinh học

Erlotinib được chuyển hóa ở gan bởi các tế bào gan ở người, chủ yếu là CYP3A4 và ở mức độ thấp hơn bởi CYP1A2. Chuyển hóa ngoài gan bởi CYP3A4 ở ruột, CYP1A1 ở phổi, và 1B1 trong mô khối u có khả năng góp phần vào việc thanh thải erlotinib trong chuyển hóa.

Có ba con đường chuyển hóa chính được xác định: 1) O-demetyl hóa ở một trong hai chuỗi bên hoặc cả hai, tiếp theo là quá trình oxy hóa thành axit cacboxylic; 2) quá trình oxy hóa gốc axetilen sau đó được thủy phân thành axit cacboxylic aryl; và 3) hydroxyl hóa thơm tạo thành gốc phenyl-axetilen.

Các chất chuyển hóa chính OSI-420 và OSI-413 của erlotinib được tạo ra bởi O-demethyl hóa ở một trong hai chuỗi bên có hiệu lực tương đương với erlotinib trong các thử nghiệm in vitro phi lâm sàng và các mô hình khối u in vivo . Chúng hiện diện trong huyết tương ở mức <10% erlotinib và có dược động học tương tự như erlotinib.

Loại bỏ

Erlotinib được thải trừ chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa qua phân (> 90%) và thải trừ qua thận chỉ chiếm một lượng nhỏ (khoảng 9%) liều uống. Dưới 2% liều uống được bài tiết dưới dạng chất gốc.

Một phân tích dược động học dân số ở 591 bệnh nhân dùng erlotinib đơn chất cho thấy độ thanh thải rõ ràng trung bình là 4,47 l / giờ với thời gian bán thải trung bình là 36,2 giờ. Do đó, thời gian để đạt được nồng độ thuốc trong huyết tương ở trạng thái ổn định sẽ diễn ra trong khoảng 7-8 ngày.

Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng

Tác dụng dùng thuốc mãn tính được quan sát thấy ở ít nhất một loài động vật hoặc nghiên cứu bao gồm các tác động trên giác mạc (teo, loét), da (thoái hóa nang và viêm, đỏ và rụng tóc), buồng trứng (teo), gan (hoại tử gan), thận (thận hoại tử nhú và giãn ống), và đường tiêu hóa (làm rỗng dạ dày chậm và tiêu chảy).

Các chỉ số hồng cầu giảm và bạch cầu, chủ yếu là bạch cầu trung tính, tăng lên. Có sự gia tăng ALT, AST và bilirubin liên quan đến điều trị. Những phát hiện này được quan sát thấy ở mức phơi nhiễm thấp hơn rất nhiều so với những lần phơi nhiễm có liên quan đến lâm sàng.

Dựa trên phương thức hoạt động, erlotinib có khả năng gây quái thai. Dữ liệu từ các thử nghiệm độc tính sinh sản ở chuột và thỏ ở liều gần với liều dung nạp tối đa hoặc liều gây độc cho mẹ cho thấy độc tính đối với sinh sản (gây độc cho phôi ở chuột, hấp thu phôi và gây độc cho cơ thể ở thỏ).

Và phát triển (giảm sự phát triển của nhộng và tỷ lệ sống ở chuột), nhưng không gây quái thai và không làm giảm khả năng sinh sản. Những phát hiện này đã được quan sát ở các phơi nhiễm có liên quan về mặt lâm sàng.

Erlonat đã thử nghiệm âm tính trong các nghiên cứu độc tính di truyền thông thường. Các nghiên cứu về khả năng gây ung thư kéo dài hai năm với erlotinib được thực hiện trên chuột cống và chuột nhắt cho kết quả âm tính với mức phơi nhiễm vượt quá mức phơi nhiễm điều trị ở người (cao hơn lần lượt 2 lần và 10 lần dựa trên C max và / hoặc AUC).

Một phản ứng da nhiễm độc nhẹ đã được quan sát thấy ở chuột sau khi chiếu tia UV.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Erlonat liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Mục tiêu của ThuocLP là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Tác giả Bs. Trần Ngọc Ánh

Nguồn uy tín ThuocLP Vietnamese health

---

Câu hỏi thường gặp Erlonat 150mg

Câu hỏi: Liệu Erlonat FDA chấp thuận?

==> Vâng, erlotinib được chấp thuận bởi FDA

Câu hỏi: Tác dụng thuốc Erlonat kéo dài bao lâu?

==> Một liều duy nhất erlotinib làm việc cho khoảng 36 giờ.

Câu hỏi: Thuốc Erlonat gây độc tế bào, thuốc hóa học trị liệu, sinh học hoặc kháng thể đơn dòng?

==> Thuốc Erlotinib không phải là một độc tế bào, thuốc hóa trị liệu, hoặc kháng thể đơn dòng. Erlotinib là một chất ức chế kinase tyrosine sinh học

---

Tài liệu tham khảo

Tài liệu tham khảo

Nguồn Erlotinib 150 mg film-coated tablets – Summary of Product Characteristics (SmPC) – (emc) https://www.medicines.org.uk/emc/product/11265/smpc , cập nhật ngày 14/10/2020.

Nguồn Erlotinib Dosage Guide with Precautions – Drugs.com https://www.drugs.com/dosage/erlotinib.html , cập nhật ngày 14/10/2020.

Nguồn Erlotinib Oral : Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing – WebMD https://www.webmd.com/drugs/2/drug-92157/erlotinib-oral/details , cập nhật ngày 14/10/2020.

Nguồn uy tín Thuoclp.com thông tin liều dùng và giá thuốc Erlonat: https://thuoclp.com/san-pham/gia-thuoc-erlonat-150-mg-erlotinib-dieu-tri-ung-thu-phoi/ , cập nhật ngày 14/10/2020.

Xem thêm các loại thuốc điều trị ung thư phổi:

• Thuốc Tarceva 150mg điều trị ung thư phổi giai đoạn cuối: https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-tarceva-150mg-30-vien-erlotinib-gia-thuoc-tarceva/
• Thuốc Iressa 250mg Gefitinib điều trị ung thư phổi https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-iressa-250mg-gefitinib-dieu-tri-ung-thu-phoi/
• Thuốc Tagrix 80mg Osimertinib điều trị ung thư phổi: https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-tagrix-80mg-osimertinib-dieu-tri-ung-thu-phoi/

Xem thêm bài viết về ung thư phổi

• Tổng quan về căn bệnh ung thư phổi https://thuoclp.com/tong-quan-ve-can-benh-ung-thu-phoi/
• Điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) theo từng giai đoạn https://thuoclp.com/dieu-tri-ung-thu-phoi-khong-phai-te-bao-nho-nsclc-theo-tung-giai-doan/
• Danh sách thuốc được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) –https://thuoclp.com/danh-sach-thuoc-duoc-chap-thuan-cho-benh-ung-thu-phoi-khong-phai-te-bao-nho-nsclc/
• Phương pháp điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) https://thuoclp.com/phuong-phap-dieu-tri-ung-thu-phoi-khong-phai-te-bao-nho-nsclc/

Bác Sĩ Trần Ngọc Anh
PGS.TS. Trần Ngọc Ánh hiện là Bệnh viện Đại học Y Hà Nội, Phó giáo sư chuyên ngành Nội Tiêu hóa Trưởng Khoa Nội tổng hợp-u hóa của Trường Đại học Y Hà Nội. Bác sĩ tư vấn tại ThuocLP Vietnamese health.