Thuốc Arimidex 1mg 28 viên Anastrozole – Giá thuốc Arimidex 1mg

Thuốc Arimidex 1mg Anastrozole hỗ trợ điều trị ung thư vú. Bạn cần biết giá thuốc Arimidex hỗ trợ điều trị ung thư vú. Bạn chưa biết thuốc bán ở đâu ThuocLP Vietnamese Health là địa chỉ chuyên mua bán Arimidex 1mg tại Tp HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ … và toàn quốc.

Arimidex 1mg anastrozole là thuốc gì?

Arimidex (Anastrozole) một loại thuốc làm giảm nồng độ estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh, thuốc làm chậm sự phát triển của một số loại khối u vú cần estrogen để phát triển trong cơ thể.

Thuốc được sử dụng để điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh. Thuốc thường được dùng cho những phụ nữ bị ung thư tiến triển ngay cả sau khi dùng Tamoxifen (Nolvadex, Soltamox).

Thông tin về Arimidex 1mg anastrozole điều trị ưng thư vú

• Tên thương hiệu: Arimidex.
• Thành phần hoạt chất: Anastrozole.
• Hãng sản xuất: AstraZeneca.
• Hàm lượng: 1mg.
• Dạng: Viên nén.
• Đóng gói: Hộp 28 viên nén.
• Báo giá thuốc Arimidex: liên hệ trực tiếp hoặc để lại bình luận tại đây.

Cơ chế hoạt động và tác dụng của Anastrozole

Arimidex một chất ức chế aromatase không steroid mạnh. Phụ nữ sau khi mãn kinh, estradiol được sản xuất chủ yếu từ quá trình chuyển đổi androstenedione thành estrone thông qua phức hợp enzyme aromatase ở các mô ngoại vi.

Estrone sau đó được chuyển thành estradiol. Giảm nồng độ estradiol trong tuần hoàn đã được chứng minh là có tác dụng hữu ích ở phụ nữ bị ung thư vú. Ở phụ nữ sau mãn kinh với liều hàng ngày 1 mg tạo ra sự ức chế estradiol hơn 80% bằng xét nghiệm có độ nhạy cao.

Arimidex không sở hữu bất kỳ hoạt động tạo progestogenic, androgen hoặc estrogen nào.

Chỉ định điều trị

• Điều trị hỗ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn sớm có thụ thể estrogen dương tính.
• Điều trị U vú tiến triển ở phụ nữ sau mãn kinh. Hiệu quả chưa được chứng minh ở bệnh nhân có thụ thể oestrogen âm tính trừ phi đã có đáp ứng lâm sàng với tamoxifen trước đó.

Chống chỉ định điều trị

• Bệnh nhân quá mẫn với thành phần thuốc.
• Phụ nữ tiền mãn kinh.
• Phụ nữ có thai & cho con bú.
• Bệnh nhân Suy thận (ClCr  20mLphút).
• Bệnh gan trung bình hoặc nặng.
• Người đang dùng tamoxifen hoặc trị liệu có chứa oestrogen.

Liều lượng sử dụng Arimidex 1mg

• Người lớn, kể cả người cao tuổi: 1 viên 1 mg/ ngày 1 lần.
• Đối với gian đoạn bệnh sớm, thời gian điều trị khuyến cáo là 5 năm.
• Trẻ em: Không khuyến cáo dùng.

BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ ThuocLP Vietnamese Health 0933049874 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Cách sử dụng thuốc

• Thuốc ung thư vú Arimidex thường được dùng một lần mỗi ngày. Làm theo tất cả các hướng trên nhãn thuốc theo toa của bạn. Không tự ý tăng hoặc giảm liều khi dùng thuốc.
• Bạn có thể dùng thuốc có hoặc không có thức ăn.
• Bạn có thể cần tiếp tục dùng thuốc này trong tối đa 5 năm. Làm theo hướng dẫn của bác sĩ.

Nên làm gì trong trường hợp dùng quá liều?

• Gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
• Tất nhiên, bạn cần ghi lại và mang theo danh sách những loại thuốc bạn đã dùng, bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa.

Nên làm gì nếu quên một liều?

• Nếu bạn quên dùng một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt.
• Nhưng nếu gần với liều kế tiếp, bạn hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
• Không dùng gấp đôi liều đã quy định.

Những lưu ý khi sử dụng Arimidex 1mg

Bạn không nên sử dụng thuốc nếu bạn bị dị ứng với hoạt chất Anastrozole. Thuốc không dùng cho nam giới hoặc trẻ em.

Để đảm bảo thuốc này an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn:

• Bệnh tim;
• Tiền sử đột quỵ hoặc cục máu đông;
• Bệnh gan nặng;
• Cholesterol cao;
• Loãng xương hoặc mật độ xương thấp.

Thuốc có thể làm giảm mật độ khoáng xương làm tăng nguy cơ mắc bệnh loãng xương. Cần kiểm tra mật độ khoáng xương của bạn trước và trong khi điều trị bằng anastrozole.

Không dùng thuốc U vú Arimidex nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai. Sử dụng biện pháp ngừa thai hiệu quả nếu bạn chưa mãn kinh và báo ngay cho bác sĩ ngay nếu bạn có thai trong khi điều trị.

Hoạt chất Anastrozole có thể đi vào sữa mẹ nó có thể gây hại cho trẻ sơ sinh. Bạn không nên cho con bú trong khi bạn đang sử dụng thuốc.

Tác dụng phụ của Arimidex

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu dị ứng: phát ban; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng.

Những tác dụng không mong muốn phải báo ngay cho bác sĩ:

• Hụt hơi;
• Xương dễ nứt gãy;
• Viêm tuyến;
• Các vấn đề về gan: buồn nôn, đau dạ dày, ngứa, mệt mỏi, mất ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu sét, vàng da (vàng da hoặc mắt);
• Dấu hiệu đột quỵ: tê đột ngột hoặc yếu (đặc biệt là ở một bên của cơ thể), đau đầu đột ngột, nói lơ, mất cân bằng.
• Phản ứng trên da nghiêm trọng: sốt, đau họng, sưng mặt hoặc lưỡi, đau da, tiếp theo là phát ban da đỏ hoặc tím lan ra (đặc biệt là ở mặt hoặc trên cơ thể) và gây phồng rộp da.

Phản ứng phụ thường gặp của thuốc có thể bao gồm:

• Sưng mắt cá chân hoặc bàn chân;
• Đau khớp, cứng khớp;
• Đau họng, nhức đầu, đau lưng, đau xương;
• Trầm cảm, thay đổi tâm trạng, vấn đề về giấc ngủ (mất ngủ);
• Cao huyết áp (nhức đầu nghiêm trọng, thị lực mờ, đau thắt cổ hoặc tai);
• Buồn nôn ói mửa;
• Phát ban nhẹ.

Tương tác thuốc với Arimidex 1mg anastrozole

Để tránh gặp các vấn đề về tác dụng phụ hay thuốc hoạt động không hiệu quả. Bạn nên khai báo các loại thuốc mình đang sử dụng với bác sĩ. Điều này bao gồm tất cả các loại thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng (lắc dinh dưỡng, bột protein , v.v.), thuốc thảo dược và bất kỳ loại thuốc bất hợp pháp hoặc giải trí nào.

Bạn nên tránh dùng các loại thuốc sau:

• Bổ sung DHEA (dihydroepiandrosterone).
• Soltamox ( tamoxifen ).
• Bất kỳ loại thuốc có chứa estrogen như thuốc tránh thai và thuốc điều trị thay thế hormone.
• Warfarin ( Coumadin , Jantoven).

Thuốc Arimidex có thể làm chậm sự hấp thụ của các loại thuốc khác, điều này có thể khiến nồng độ của các loại thuốc khác trong máu tăng cao nguy hiểm.

Tương tác thuốc khác

Tương tác với rượu: Uống rượu trong khi dùng thuốc đều có thể gây buồn nôn, tiêu chảy và nôn mửa. Bạn nên tránh hoặc hạn chế uống rượu trong khi dùng thuốc này.

Tương tác với bưởi: Dùng thuốc này với bưởi đều làm chậm khả năng xử lý một số loại thuốc của cơ thể. Bạn nên tránh bưởi và nước bưởi khi dùng thuốc này.

Cách bảo quản thuốc

• Bạn nên bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng, khô thoáng, tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời.
• Bạn không nên bảo quản thuốc trong tủ lạnh.
• Bạn hãy giữ thuốc tránh xa tầm tay trẻ em.
• Bạn không vứt thuốc vào toilet hoặc đường ống dẫn nước.

Thuốc Arimidex 1mg giá bao nhiêu?

Để biết giá thuốc Arimidex 1mg Anastrozole bao nhiêu? Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ ThuocLP Vietnamese Health 0933049874 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Tính chất dược lý Anastrozole

Đặc tính dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc ức chế enzym, mã ATC: L02B G03.

Hiệu quả lâm sàng và an toàn

Ung thư vú giai đoạn cuối

Liệu pháp đầu tay ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn cuối

Hai nghiên cứu lâm sàng đối chứng, mù đôi có thiết kế tương tự (Nghiên cứu 1033IL / 0030 và Nghiên cứu 1033IL / 0027) đã được thực hiện để đánh giá hiệu quả của Arimidex so với tamoxifen như là liệu pháp đầu tay cho các thụ thể hormone dương tính hoặc thụ thể hormone chưa rõ tiến bộ tại địa phương hoặc ung thư vú di căn ở phụ nữ sau mãn kinh.

Tổng cộng có 1.021 bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên để nhận 1 mg Arimidex một lần mỗi ngày hoặc 20 mg tamoxifen một lần mỗi ngày. Các tiêu chí chính cho cả hai thử nghiệm là thời gian tiến triển của khối u, tỷ lệ đáp ứng khách quan của khối u và tính an toàn.

Đối với các tiêu chí chính, Nghiên cứu 1033IL / 0030 cho thấy Arimidex có lợi thế có ý nghĩa thống kê so với tamoxifen về thời gian tiến triển của khối u (Tỷ lệ nguy cơ (HR) 1,42, Khoảng tin cậy 95% (CI) [1,11, 1,82], Thời gian trung bình để tiến triển 11,1 và 5,6 tháng đối với Arimidex và tamoxifen tương ứng, p = 0,006); tỷ lệ đáp ứng mục tiêu của khối u tương tự đối với Arimidex và tamoxifen.

Nghiên cứu 1033IL / 0027 cho thấy Arimidex và tamoxifen có tỷ lệ đáp ứng khách quan của khối u và thời gian tiến triển của khối u tương tự nhau. Kết quả từ các điểm cuối phụ hỗ trợ cho các kết quả của điểm cuối hiệu quả chính. Có quá ít trường hợp tử vong xảy ra trên các nhóm điều trị của cả hai thử nghiệm để đưa ra kết luận về sự khác biệt về tỷ lệ sống sót nói chung.

Liệu pháp bậc hai ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn cuối

Arimidex đã được nghiên cứu trong hai thử nghiệm lâm sàng có đối chứng (Nghiên cứu 0004 và Nghiên cứu 0005) ở phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn nặng, những người có tiến triển bệnh sau khi điều trị bằng tamoxifen cho ung thư vú giai đoạn cuối hoặc giai đoạn đầu.

Tổng số 764 bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên để nhận một liều duy nhất hàng ngày là 1 mg hoặc 10 mg Arimidex hoặc megestrol acetate 40 mg, bốn lần một ngày. Thời gian tiến triển và tỷ lệ phản hồi khách quan là các biến hiệu quả chính. Tỷ lệ bệnh ổn định kéo dài (hơn 24 tuần), tỷ lệ tiến triển và tỷ lệ sống sót cũng được tính toán. Trong cả hai nghiên cứu, không có sự khác biệt đáng kể giữa các nhóm điều trị đối với bất kỳ thông số hiệu quả nào.

Điều trị bổ trợ ung thư vú xâm lấn sớm cho bệnh nhân dương tính với thụ thể hormone

Trong một nghiên cứu lớn ở giai đoạn III được thực hiện trên 9.366 phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú có thể phẫu thuật được điều trị trong 5 năm , Arimidex được chứng minh là vượt trội về mặt thống kê so với tamoxifen về tỷ lệ sống không bệnh.

Mức độ lợi ích lớn hơn đã được quan sát thấy đối với khả năng sống sót không bệnh tật nghiêng về Arimidex so với tamoxifen đối với quần thể dương tính với thụ thể hormone đã được xác định trước.

a Thời gian sống không bệnh tật bao gồm tất cả các trường hợp tái phát và được định nghĩa là lần xuất hiện đầu tiên của tái phát vùng loco, ung thư vú mới hai bên, tái phát xa hoặc tử vong (vì bất kỳ lý do gì).

b Thời gian sống không bệnh xa được định nghĩa là lần đầu tiên tái phát hoặc tử vong ở xa (vì bất kỳ lý do gì).

c Thời gian tái phát được xác định là lần xuất hiện đầu tiên của tái phát vùng loco, ung thư vú mới hai bên, tái phát xa hoặc tử vong do ung thư vú.

d Thời gian tái phát xa được xác định là lần đầu tiên tái phát xa hoặc tử vong do ung thư vú.

e Số bệnh nhân tử vong (%).

Sự kết hợp giữa Arimidex và tamoxifen không cho thấy bất kỳ lợi ích hiệu quả nào so với tamoxifen ở tất cả các bệnh nhân cũng như ở quần thể dương tính với thụ thể hormone. Nhóm điều trị này đã bị ngừng khỏi nghiên cứu.

Với thời gian cập nhật theo dõi trung bình là 10 năm, so sánh lâu dài về hiệu quả điều trị của Arimidex so với tamoxifen đã được chứng minh là phù hợp với các phân tích trước đó.

Điều trị bổ trợ ung thư vú xâm lấn sớm cho bệnh nhân dương tính với thụ thể hormone đang được điều trị bằng thuốc bổ trợ tamoxifen

Trong một thử nghiệm giai đoạn III (Nhóm nghiên cứu ung thư vú và đại trực tràng của Áo [ABCSG] 8) được thực hiện trên 2.579 phụ nữ sau mãn kinh mắc bệnh ung thư vú sớm dương tính với thụ thể hormone đã được phẫu thuật có hoặc không xạ trị và không hóa trị (xem bên dưới), chuyển sang Arimidex sau 2 năm điều trị bổ trợ với tamoxifen vượt trội về mặt thống kê về tỷ lệ sống không bệnh khi so sánh với khi còn lại điều trị bằng tamoxifen, sau thời gian theo dõi trung bình là 24 tháng.

Hai thử nghiệm tương tự khác (GABG / ARNO 95 và ITA), trong đó một trong số đó bệnh nhân đã được phẫu thuật và hóa trị, cũng như phân tích kết hợp ABCSG 8 và GABG / ARNO 95, đã hỗ trợ những kết quả này.

Hồ sơ an toàn của Arimidex trong 3 nghiên cứu này phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết được thiết lập ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú sớm dương tính với thụ thể hormone.

Mật độ khoáng xương (BMD)

Trong nghiên cứu giai đoạn III / IV (Nghiên cứu Anastrozole với Bisphosphonate Risedronate [SABER]), 234 phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn đầu dương tính với thụ thể hormone được lên lịch điều trị bằng Arimidex 1 mg / ngày được phân thành các nhóm nguy cơ thấp, trung bình và cao theo nguy cơ gãy xương mỏng manh hiện có của họ.

Thông số hiệu quả chính là phân tích mật độ khối lượng xương cột sống thắt lưng bằng cách sử dụng quét DEXA. Tất cả các bệnh nhân đều được điều trị bằng vitamin D và canxi. Bệnh nhân trong nhóm nguy cơ thấp được dùng Arimidex một mình (N = 42).

Những bệnh nhân ở nhóm trung bình được chọn ngẫu nhiên với Arimidex cộng với risedronate 35 mg mỗi tuần một lần (N = 77) hoặc Arimidex cộng với giả dược (N = 77) và những bệnh nhân cao nhóm nguy cơ được dùng Arimidex cộng với risedronate 35 mg mỗi tuần một lần (N = 38).

Phân tích chính trong 12 tháng đã chỉ ra rằng những bệnh nhân có nguy cơ gãy xương dễ gãy từ trung bình đến cao không giảm mật độ khối xương của họ (được đánh giá bằng mật độ khoáng xương cột sống thắt lưng bằng cách sử dụng quét DEXA) khi được quản lý bằng cách sử dụng Arimidex 1 mg/ngày kết hợp với risedronate 35 mg mỗi tuần một lần.

Ngoài ra, sự giảm BMD không có ý nghĩa thống kê đã được thấy ở nhóm nguy cơ thấp được điều trị bằng Arimidex 1 mg/ngày một mình. Những phát hiện này được phản ánh trong biến hiệu quả thứ cấp của sự thay đổi so với ban đầu trong tổng BMD hông sau 12 tháng.

Nghiên cứu này cung cấp bằng chứng rằng việc sử dụng bisphosphonates có thể được xem xét trong việc kiểm soát khả năng mất khoáng chất trong xương ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn đầu được dự kiến ​​điều trị bằng Arimidex.

Dân số trẻ em

Arimidex không được chỉ định sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên. Hiệu quả chưa được thiết lập trong các quần thể trẻ em được nghiên cứu (xem bên dưới). Số lượng trẻ em được điều trị quá hạn chế để đưa ra bất kỳ kết luận đáng tin cậy nào về độ an toàn. Không có sẵn dữ liệu về tác dụng lâu dài của việc điều trị Arimidex ở trẻ em và thanh thiếu niên.

Cơ quan Thuốc Châu Âu đã từ bỏ nghĩa vụ gửi kết quả nghiên cứu với Arimidex ở một hoặc một số nhóm trẻ em có tầm vóc thấp do thiếu hụt hormone tăng trưởng (GHD), nhiễm độc xét nghiệm, nữ hóa tuyến vú và hội chứng McCune-Albright.

Tầm vóc thấp do thiếu hụt hormone tăng trưởng

Một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, đa trung tâm đã đánh giá 52 trẻ em trai dậy thì (từ 11 đến 16 tuổi) mắc chứng GHD được điều trị từ 12 đến 36 tháng bằng Arimidex 1 mg/ngày hoặc giả dược kết hợp với hormone tăng trưởng. Chỉ có 14 đối tượng trên Arimidex hoàn thành 36 tháng.

Không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê so với giả dược đối với các thông số liên quan đến tăng trưởng của chiều cao người lớn được dự đoán, chiều cao, chiều cao SDS (điểm độ lệch chuẩn) và vận tốc chiều cao. Dữ liệu chiều cao cuối cùng không có sẵn.

Mặc dù số lượng trẻ em được điều trị quá hạn chế để đưa ra bất kỳ kết luận đáng tin cậy nào về độ an toàn, nhưng đã có sự gia tăng tỷ lệ gãy xương và xu hướng giảm mật độ khoáng xương ở nhóm Arimidex so với giả dược.

Nhiễm độc testoto

Một nghiên cứu nhãn mở, không so sánh, đa trung tâm đã đánh giá 14 bệnh nhân nam (từ 2 đến 9 tuổi) bị dậy thì sớm có giới hạn nam trong gia đình, còn được gọi là nhiễm độc testoto, được điều trị kết hợp Arimidex và bicalutamide.

Mục tiêu chính là đánh giá hiệu quả và độ an toàn của phác đồ phối hợp này trong 12 tháng. 13 trong số 14 bệnh nhân đăng ký đã hoàn thành 12 tháng điều trị kết hợp (một bệnh nhân đã mất để theo dõi). Không có sự khác biệt đáng kể về tốc độ tăng trưởng sau 12 tháng điều trị, so với tốc độ tăng trưởng trong 6 tháng trước khi tham gia nghiên cứu.

Nghiên cứu Gynaecomastia

Thử nghiệm 0006 là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, đa trung tâm trên 82 trẻ em trai dậy thì (từ 11-18 tuổi) bị nữ hóa tuyến vú trên 12 tháng được điều trị bằng Arimidex 1 mg / ngày hoặc giả dược hàng ngày trong tối đa 6 tháng. Không có sự khác biệt đáng kể về số lượng bệnh nhân giảm tổng thể tích vú sau 6 tháng điều trị từ 50% trở lên được quan sát thấy giữa nhóm điều trị Arimidex 1 mg và nhóm dùng giả dược.

Thử nghiệm 0001 là một nghiên cứu dược động học nhãn mở, đa liều về Arimidex 1 mg / ngày ở 36 trẻ em trai dậy thì bị nữ hóa tuyến vú dưới 12 tháng. Mục tiêu thứ hai là đánh giá tỷ lệ bệnh nhân giảm so với ban đầu về khối lượng tính toán nữ hóa tuyến vú của cả hai vú kết hợp ít nhất 50% từ ngày 1 đến sau 6 tháng điều trị nghiên cứu, và khả năng dung nạp và an toàn của bệnh nhân. 56% (20/36) trẻ trai sau 6 tháng giảm từ 50% tổng thể tích vú trở lên.

Nghiên cứu về Hội chứng McCune-Albright

Thử nghiệm 0046 là một thử nghiệm khám phá quốc tế, đa trung tâm, nhãn mở về Arimidex ở 28 bé gái (từ 2 đến ≤10 tuổi) mắc Hội chứng McCune-Albright (MAS). Mục tiêu chính là đánh giá tính an toàn và hiệu quả của Arimidex 1 mg / ngày ở bệnh nhân MAS.

Hiệu quả của điều trị nghiên cứu dựa trên tỷ lệ bệnh nhân đáp ứng các tiêu chí xác định liên quan đến chảy máu âm đạo, tuổi xương và tốc độ tăng trưởng.

Không quan sát thấy sự thay đổi có ý nghĩa thống kê về tần suất xuất huyết âm đạo trong những ngày điều trị. Không có thay đổi đáng kể nào về mặt lâm sàng trong giai đoạn Tanner, thể tích buồng trứng trung bình, hoặc thể tích tử cung trung bình.

Không quan sát thấy sự thay đổi có ý nghĩa thống kê về tốc độ tăng tuổi xương khi điều trị so với tốc độ ban đầu. Tốc độ tăng trưởng (tính bằng cm / năm) giảm đáng kể (p <0,05) từ trước khi điều trị qua tháng 0 đến tháng 12, và từ trước điều trị đến 6 tháng thứ hai (tháng 7 đến tháng 12).

Đặc tính dược động học

Sự hấp thụ

Sự hấp thu của anastrozole diễn ra nhanh chóng và nồng độ tối đa trong huyết tương thường xảy ra trong vòng hai giờ sau khi dùng thuốc (trong điều kiện nhịn ăn). Thức ăn giảm nhẹ tỷ lệ nhưng không phải là mức độ hấp thụ. Sự thay đổi nhỏ về tốc độ hấp thu dự kiến ​​sẽ không dẫn đến ảnh hưởng đáng kể về mặt lâm sàng đối với nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định trong khi dùng viên nén Arimidex mỗi ngày một lần.

Khoảng 90 đến 95% nồng độ anastrozole ở trạng thái ổn định trong huyết tương đạt được sau 7 liều hàng ngày và tích lũy gấp 3 đến 4 lần. Không có bằng chứng về thời gian hoặc sự phụ thuộc vào liều lượng của các thông số dược động học của anastrozole.

Dược động học của Anastrozole không phụ thuộc vào tuổi ở phụ nữ sau mãn kinh.

Phân phối

Anastrozole chỉ liên kết 40% với protein huyết tương.

Loại bỏ

Anastrozole được thải trừ chậm với thời gian bán thải trong huyết tương từ 40 đến 50 giờ. Anastrozole được chuyển hóa rộng rãi bởi phụ nữ sau mãn kinh với ít hơn 10% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng không đổi trong vòng 72 giờ kể từ khi dùng thuốc.

Chuyển hóa anastrozole xảy ra bằng cách N-dealkyl hóa, hydroxyl hóa và glucuronid hóa. Các chất chuyển hóa được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu. Triazole, chất chuyển hóa chính trong huyết tương, không ức chế men aromatase.

Suy thận hoặc gan

Độ thanh thải biểu kiến ​​(CL / F) của anastrozole, sau khi uống, ở người tình nguyện bị xơ gan ổn định thấp hơn khoảng 30% so với nhóm chứng phù hợp (Nghiên cứu 1033IL / 0014). Tuy nhiên, nồng độ anastrozole trong huyết tương ở những người tình nguyện bị xơ gan nằm trong phạm vi nồng độ được thấy ở những người bình thường trong các thử nghiệm khác.

Nồng độ anastrozole trong huyết tương quan sát được trong các thử nghiệm hiệu quả dài hạn ở bệnh nhân suy gan nằm trong khoảng nồng độ anastrozole trong huyết tương ở bệnh nhân không bị suy gan.

Độ thanh thải biểu kiến ​​(CL / F) của anastrozole, sau khi uống, không bị thay đổi ở người tình nguyện bị suy thận nặng (GFR <30ml / phút) trong Nghiên cứu 1033IL / 0018, phù hợp với thực tế là anastrozole được thải trừ chủ yếu qua chuyển hóa.

Nồng độ anastrozole trong huyết tương quan sát được trong các thử nghiệm hiệu quả dài hạn ở bệnh nhân suy thận nằm trong khoảng nồng độ anastrozole trong huyết tương ở bệnh nhân không bị suy thận. Ở những bệnh nhân suy thận nặng, nên thận trọng khi dùng Arimidex.

Bài viết trên chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa. Đọc giả chỉ nên thực hiện theo đúng chỉ định của bác sĩ đang điều trị cho bạn, Thuoclp Vietnamese Health từ chối trách nhiệm nếu có vấn đề xảy ra.

Tác giả Bs. Trần Ngọc Anh

Nguồn uy tín ThuocLP Vietnamese health

Nguồn tham khảo https://www.drugs.com/

Nguồn tham khảo https://www.medicalnewstoday.com/

Nguồn uy tín ThuocLP Vietnamese Health về thuốc Arimidex 1mg Anastrozole điều trị ưng thư vú

• About
• Latest Posts

Bác Sĩ Trần Ngọc Anh

Bác sĩ Trần Ngọc Anh at ThuocLP Vietnamese health

Bác sĩ Trần Ngọc Anh chuyên ngành Nội Tiêu hóa; Nội tổng hợp-u hóa đã có hơn 10 năm kinh nghiệm chẩn đoán và điều trị. Hiện đang công tác tại bệnh viện ĐH Y Dược Hà Nội Bác sĩ cũng hỗ trợ tư vấn sức khỏe tại Website ThuocLP Vietnamese health. Học vấn:

Tốt nghiệp hệ Bác sĩ đa khoa, Trường Đại học Y Hà Nội (2011)
Tốt nghiệp Thạc sỹ chuyên ngành Nội khoa, Trường Đại học Y Hà Nội (2013).

Qua trình làm việc và công tác:

2012 - 2014: Công tác tại Bệnh viện Bạch Mai.
2014 - Nay: Công tác tại bệnh viên ĐH y dược Hà Nội Khoa Nội tổng hợp-u hóa huyên ngành Nội Tiêu hóa.
Năm 2019 bác sĩ Trần Ngọc Anh đồng ý là bác sĩ tư vấn sức khỏe cho website thuoclp.com.

Chứng chỉ chuyên ngành: Nội soi tiêu hoá thông thường, Nội soi tiêu hoá can thiệp, Siêu âm tiêu hoá thông thường, Siêu âm tiêu hoá can thiệp (BV Bạch Mai), Bệnh lý gan mạn.

Latest posts by Bác Sĩ Trần Ngọc Anh (see all)

• [Chia Sẻ] Thuốc Amlodipin: Công dụng, liều dùng & cách dùng - 03/02/2021
• [Chia Sẻ] Thuốc Adalat: Công dụng, liều dùng & cách dùng - 01/02/2021
• Thuốc Rocimus 10g Tacrolimus điều trị bệnh chàm thể tạng - 25/01/2021