Thuốc Erbitux 100mg/20ml cetuximab điều trị bệnh ung thư? Giá thuốc Erbitux

Thuốc Erbitux 100mg/20ml Cetuximab điều trị một số loại ung thư. Bạn cần biết giá thuốc Cetuximab bao nhiêu? Bạn chưa biết thuốc Erbitux bán ở đâu? Thuốc LP là địa chỉ chuyên mua bán thuốc Erbitux tại Tp.HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ … và toàn quốc.

Thuốc Erbitux là thuốc gì?

• Thuốc Erbitux được sử dụng để điều trị một số bệnh ung thư có protein trên bề mặt tế bào của chúng được gọi là EGFR (thụ thể của yếu tố tăng trưởng biểu bì).
• Khi một yếu tố tăng trưởng được gọi là EGF gắn vào EGFR, nó sẽ bật các tín hiệu trong tế bào khiến nó phát triển và phân chia để tạo thành nhiều tế bào hơn.
• Thuốc Erbitux dùng trong nhiều khối u ở người, có sự kích hoạt quá mức của các thụ thể này, dẫn đến tăng sự phát triển không kiểm soát của các tế bào ung thư và phát triển thành một khối u.

Thông tin cơ bản về thuốc Erbitux 100mg/20ml điều trị một số bệnh ung thư tăng trưởng biểu bì

• Tên thương mại: Erbitux
• Thành phần hoạt chất: Cetuximab
• Hàm lượng: 100mg/20ml
• Dạng: Dung dịch tiêm truyền
• Đóng gói: 100mg/20ml 1 hộp
• BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá HOẶC Click vào link: https://thuoclp.com/chatFB gõ “Erbitux” để xem giá thuốc.

Chỉ định điều trị thuốc

Ung thư đầu và cổ

Erbitux 100mg (cetuximab) được phê duyệt:

• Kết hợp với xạ trị trong điều trị ban đầu một loại ung thư đầu và cổ tiến triển cục bộ hoặc khu vực
• Kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim và fluorouracil để điều trị ban đầu cho bệnh nhân mắc một loại ung thư đầu và cổ nhất định mà khối u đã quay trở lại ở cùng một vị trí hoặc lan sang các bộ phận khác của cơ thể
• Thuốc Erbitux chỉ sử dụng để điều trị cho bệnh nhân mắc một loại ung thư đầu và cổ nhất định mà khối u đã trở lại ở cùng một vị trí hoặc lan sang các bộ phận khác của cơ thể và bệnh đã tiến triển sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim

Ung thư đại trực tràng di căn

Thuốc Erbitux được chấp thuận để điều trị một số bệnh nhân bị ung thư đại trực tràng đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Chỉ những bệnh nhân có khối u là loại hoang dã KRAS (có nghĩa là họ có gen âm tính đột biến KRAS) và khối u có protein gọi là thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), mới được dùng thuốc. Điều trị bằng Erbitux thuốc được đưa ra theo ba cách sau:

• Kết hợp với FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) cho những bệnh nhân lần đầu tiên được điều trị loại ung thư này
• Kết hợp với một loại thuốc hóa trị khác, irinotecan, cho những bệnh nhân bị bệnh đã tiến triển sau khi được hóa trị liệu với irinotecan
• Là một tác nhân duy nhất:
  • Đối với những bệnh nhân bị bệnh đã tiến triển sau khi dùng cả irinotecan và oxaliplatin
  • Đối với những bệnh nhân không thể dung nạp hóa trị liệu với irinotecan

Thuốc Erbitux không được chấp thuận để điều trị ung thư đại trực tràng ở những bệnh nhân có khối u có đột biến gen gọi là RAS (thường được gọi là “đột biến RAS”) hoặc ở những bệnh nhân không biết tình trạng đột biến của gen.

Chống chỉ định sử dụng thuốc

• Thuốc Erbitux 100mg chống chỉ định ở những bệnh nhân có phản ứng quá mẫn nghiêm trọng (độ 3 hoặc 4) đã biết với cetuximab.
• Sự kết hợp với hóa trị liệu chứa oxaliplatin chống chỉ định cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng RAS đột biến (mCRC) hoặc không rõ tình trạng RAS mCRC.
• Trước khi bắt đầu điều trị kết hợp, phải xem xét chống chỉ định sử dụng đồng thời các tác nhân hóa trị liệu hoặc xạ trị.

Liều lượng và cách dùng Erbitux thuốc

Liều dùng khuyến cáo cho ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ (SCCHN)

Kết hợp với xạ trị hoặc liệu pháp dựa trên bạch kim và fluorouracil

• Liều khởi đầu được đề nghị là 400 mg/m2 dùng một tuần trước khi bắt đầu liệu trình xạ trị hoặc vào ngày đầu điều trị bằng bạch kim và fluorouracil dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch 120 phút.
• Liều khuyến cáo tiếp theo (tất cả các lần tiêm truyền khác) là 250 mg / m 2 mỗi tuần dưới dạng truyền 60 phút trong thời gian xạ trị (6 tuần7) hoặc cho đến khi tiến triển bệnh hoặc độc tính không thể chấp nhận khi dùng kết hợp với liệu pháp dựa trên bạch kim và fluorouracil.
• Hoàn thành quản lý Thuốc Erbitux 1 giờ trước khi xạ trị hoặc điều trị bằng bạch kim với fluorouracil.

Đơn trị liệu

• Liều ban đầu được đề nghị là 400 mg / m 2 dùng dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch 120 phút.
• Liều khuyến cáo tiếp theo (tất cả các dịch truyền khác) là 250 mg / m 2 mỗi tuần dưới dạng truyền 60 phút cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được.

Liều dùng khuyến cáo cho bệnh ung thư đại trực tràng (CRC)

Xác định tình trạng biểu hiện EGFR bằng các xét nghiệm được FDA chấp thuận trước khi bắt đầu điều trị. Xác nhận không có đột biến Ras trước khi bắt đầu điều trị với Erbitux. Thông tin về các xét nghiệm được FDA phê chuẩn để phát hiện đột biến K-Ras ở bệnh nhân CRC di căn có sẵn tại:

• Liều ban đầu được đề nghị, là đơn trị liệu hoặc kết hợp với irinotecan hoặc FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin), là 400 mg / m 2 dùng dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch 120 phút.
• Liều khuyến cáo tiếp theo, dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với irinotecan hoặc FOLFIRI, là 250 mg / m 2 mỗi tuần dưới dạng truyền 60 phút cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được.
• Hoàn thành quản trị Erbitux 100mg 1 giờ trước irinotecan hoặc FOLFIRI.

Ưu tiên

Đặt trước với thuốc đối kháng thụ thể histamine-1 (H 1) tiêm tĩnh mạch 30 Hồi 60 phút trước liều đầu tiên hoặc liều tiếp theo khi thấy cần thiết.

Lời khuyên từ chuyên gia tại Đại Học Y Dược Hà Nội

Bạn không nên sử dụng Erbitux nếu bạn bị dị ứng với cetuximab. Để đảm bảo thuốc an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng:

• Gặp các vấn đề về nhịp tim;
• Bệnh phổi hoặc rối loạn nhịp thở;
• Suy tim sung huyết;
• Bệnh động mạch vành (động mạch bị tắc);
• Mất cân bằng điện giải (chẳng hạn như lượng kali hoặc magiê trong máu thấp).

Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Cho dù bạn là đàn ông hay phụ nữ, hãy sử dụng biện pháp ngừa thai hiệu quả để tránh thai trong khi bạn đang dùng Erbitux, và ít nhất 2 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Bạn không nên cho trẻ bú sữa mẹ trong khi đang dùng Erbitux thuốc và ít nhất 2 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Nên làm gì trong trường hợp dùng quá liều?

• Gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
• Tất nhiên, bạn cần ghi lại và mang theo danh sách những loại thuốc bạn đã dùng, bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa.

Nên làm gì nếu quên một liều?

• Nếu bạn quên dùng một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt.
• Nhưng nếu gần với liều kế tiếp, bạn hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
• Không dùng gấp đôi liều đã quy định.

Tác dụng phụ của Erbitux 100mg

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình truyền. Nói với người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy khó thở, yếu hoặc chóng mặt, buồn nôn, ngứa hoặc thở khò khè, thở ồn ào, hoặc giọng khàn trong khi truyền. Gặp bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có những biểu hiện sau:

• Nhịp tim chậm, mạch yếu, ngất, thở chậm (thở có thể ngừng);
• Đau ngực đột ngột, khò khè, cảm thấy khó thở;
• Ho khan, hoặc ho ra máu;
• Sốt, lở miệng, đau họng;
• Phát ban da giống như mụn trứng cá hoặc bất kỳ phát ban da nghiêm trọng khác;
• Đỏ hoặc bọng mắt dưới da của bạn;
• Đau mắt hoặc đỏ mắt, mí mắt, chảy mủ hoặc đóng vảy trong mắt, các vấn đề về thị lực hoặc tăng độ nhạy cảm với ánh sáng;
• Vấn đề về thận không đi tiểu, sưng ở chân hoặc mắt cá chân;
• Dấu hiệu của sự mất cân bằng điện giải increased khát hay đi tiểu, lú lẫn, nôn, táo bón, đau cơ hay yếu đuối, chuột rút ở chân, đau xương, thiếu năng lượng, rối loạn nhịp tim.

Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Erbitux có thể bao gồm:

• Ngứa nhẹ hoặc phát ban;
• Có sự thay đổi móng tay hoặc móng chân của bạn;
• Da khô, nứt, hoặc sưng;
• Đau đầu;
• Bệnh tiêu chảy;
• Nhiễm trùng.

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ

Cảnh báo trước khi dùng thuốc Erbitux

Trước khi bạn bắt đầu điều trị với Erbitux thuốc, hãy nói với bác sĩ của bạn:

• Nếu bạn có bất kỳ tiền sử bệnh tim hoặc bệnh tim.
• Nếu bạn có tiền sử về các vấn đề về hô hấp hoặc các vấn đề về phổi khác.
• Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn đang dùng, bao gồm cả thuốc theo toa và thuốc không kê đơn.

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

Phụ nữ mang thai kỳ

EGFR tham gia vào quá trình phát triển của thai nhi. Các quan sát hạn chế ở động vật là dấu hiệu của sự truyền cetuximab qua nhau thai và các kháng thể IgG 1 khác đã được tìm thấy để vượt qua hàng rào nhau thai.

Chúng tôi đặc biệt khuyến cáo rằng Erbitux 100mg không được sử dụng trong thời kỳ mang thai hoặc cho bất kỳ phụ nữ nào không sử dụng biện pháp tránh thai đầy đủ chỉ khi lợi ích tiềm năng cho người mẹ cao hơn nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Phụ nữ cho con bú

Khuyến cáo phụ nữ không cho con bú trong khi đang điều trị bằng Erbitux thuốc và trong 2 tháng sau liều cuối cùng, vì hoạt chất cetuximab có  thể bài tiết qua sữa mẹ.

Tương tác thuốc khác với thuốc Erbitux 100mg

Bạn hãy cung cấp thông tin các loại thuốc bạn đang sử dụng cho bác sĩ diều trị, vì trong đó có thể sẽ có những loại thuốc tương tác với erbitux gây ra một số tác dụng phụ không mong muốn. Sau đây là một số tương tác với hoạt chất có trong thuốc erbitux 100mg:

• Kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim, tần suất giảm bạch cầu nặng hoặc giảm bạch cầu nghiêm trọng có thể tăng lên, và do đó có thể dẫn đến tỷ lệ biến chứng nhiễm trùng cao hơn như giảm bạch cầu do sốt, viêm phổi và nhiễm trùng huyết so với chỉ dùng hóa trị liệu bạch kim.
• Kết hợp với fluoropyrimidine, tần suất thiếu máu cơ tim bao gồm nhồi máu cơ tim và suy tim sung huyết cũng như tần suất của hội chứng chân tay (erythrodysaesthesia) đã tăng so với fluoropyrimidine.
• Kết hợp với capecitabine và oxaliplatin (XELOX), tần suất tiêu chảy nặng có thể tăng lên.
• Một nghiên cứu tương tác chính thức cho thấy các đặc tính dược động học của cetuximab vẫn không thay đổi sau khi dùng chung một liều irinotecan. Tương tự, dược động học của irinotecan không thay đổi khi dùng đồng thời cetuximab.
• Không có nghiên cứu tương tác chính thức nào khác với cetuximab đã được thực hiện ở người.

Bảo quản thuốc

• Thuốc phải được giữ trong tủ lạnh ở 2 ° C đến 8 ° C, nhưng nó không được đông lạnh.
• Giữ thuốc xa khỏi tầm tay trẻ em và vật nuôi.
• Mỗi lọ chỉ dành cho một lần sử dụng. Khi lượng dung dịch cần thiết đã được rút ra khỏi lọ, mọi giải pháp còn lại phải được loại bỏ.

Thuốc Erbitux 100mg/20ml Cetuximab giá bao nhiêu?

• Để biết giá thuốc Erbitux 100mg/20ml Cetuximab bao nhiêu? Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Thuốc LP 0933049874 / 0933049874 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc

Thuốc Erbitux mua bán ở đâu?

• Để biết địa chỉ mua bán thuốc Erbitux 100mg/20ml Cetuximab ở đâu? Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Thuốc LP 0933049874 / 0933049874 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Chú ý: Thông tin bài viết trên đây về thuốc Erbitux 100mg liên quan đến tác dụng của thuốc và cách sử dụng với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Tùy vào từng trường hợp và cơ địa sẽ có toa thuốc và cách điều trị riêng. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sĩ chuyên môn.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Mục tiêu của ThuocLP là cung cấp cho quý đọc giả những thông tin phù hợp và mới nhất. Tuy nhiên, vì các loại thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể xảy ra. Thông tin này không thể thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn trao đổi với bác sĩ hoặc người chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo mộc và chất bổ sung cũng như thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.

Tác giả Bs. Trần Ngọc Ánh
Nguồn uy tín ThuocLP Vietnamese health

---

Câu hỏi thường gặp về thuốc Erbitux:

Cơ chế hoạt động của thuốc Erbitux như thế nào?

• Các hoạt chất trong Erbitux là cetuximab. Nó thuộc về một nhóm thuốc gọi là kháng thể đơn dòng. Kháng thể đơn dòng là các protein đặc biệt nhận biết và gắn vào các protein độc đáo khác.
• Thuốc gắn vào EGFR chặt chẽ hơn EGF và do đó cản trở sự phát triển của các tế bào ung thư.

Ai không nên sử dụng Erbitux thuốc?

• Thuốc Erbitux được chống chỉ định ở những bệnh nhân có phản ứng quá mẫn nghiêm trọng (độ 3 hoặc 4) với cetuximab.
• Chống chỉ định kết hợp Erbitux thuốc với hóa trị liệu có oxaliplatin cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn RAS đột biến (mCRC) hoặc chưa rõ tình trạng RAS mCRC.
• Trước khi bắt đầu điều trị phối hợp, phải xem xét các chống chỉ định đối với các tác nhân hóa trị liệu hoặc xạ trị được sử dụng đồng thời.

Đặc tính dược động học của thuốc Erbitux như thế nào?

Dược động học của cetuximab đã được nghiên cứu khi dùng cetuximab đơn trị liệu hoặc kết hợp với hóa trị hoặc xạ trị đồng thời trong các nghiên cứu lâm sàng. Truyền tĩnh mạch cetuximab thể hiện dược động học phụ thuộc vào liều ở liều hàng tuần, từ 5 đến 500 mg / m 2 diện tích bề mặt cơ thể.

Khi cetuximab có trong erbitux 100mg được dùng với liều ban đầu 400 mg / m 2 diện tích bề mặt cơ thể, thể tích phân bố trung bình xấp xỉ tương đương với không gian mạch (2,9 L / m 2 với phạm vi 1,5 đến 6,2 L / m 2 ).

C max trung bình (± độ lệch chuẩn) là 185 ± 55 microgam trên mL. Độ thanh thải trung bình là 0,022 L / h trên m 2 diện tích bề mặt cơ thể. Cetuximab có thời gian bán thải dài với giá trị dao động từ 70 đến 100 giờ ở liều đích.

Nồng độ cetuximab trong huyết thanh đạt mức ổn định sau ba tuần đơn trị liệu cetuximab. Nồng độ đỉnh trung bình của cetuximab là 155,8 microgram / mL ở tuần thứ 3 và 151,6 microgram / mL ở tuần thứ 8, trong khi nồng độ đáy trung bình tương ứng là 41,3 và 55,4 microgram / mL, tương ứng. Trong một nghiên cứu về cetuximab được sử dụng kết hợp với irinotecan, mức đáy trung bình của cetuximab là 50,0 microgram / mL vào tuần 12 và 49,4 microgram / mL vào tuần 36.

Một số con đường đã được mô tả có thể góp phần vào quá trình chuyển hóa các kháng thể. Tất cả các con đường này đều liên quan đến sự phân hủy sinh học của kháng thể thành các phân tử nhỏ hơn, tức là các peptit nhỏ hoặc axit amin.

Dược động học ở những quần thể đặc biệt

Một phân tích tổng hợp trên tất cả các nghiên cứu lâm sàng cho thấy rằng các đặc điểm dược động học của cetuximab có trong thuốc erbitux không bị ảnh hưởng bởi chủng tộc, tuổi tác, giới tính, tình trạng thận hoặc gan.

Cho đến nay, chỉ những bệnh nhân có chức năng gan và thận đầy đủ mới được khảo sát (creatinin huyết thanh ≤ 1,5 lần, transaminase ≤ 5 lần và bilirubin ≤ 1,5 lần giới hạn trên của mức bình thường).

Dân số trẻ em

Trong một nghiên cứu giai đoạn I ở bệnh nhi (1-18 tuổi) bị khối u rắn chịu lửa, cetuximab được dùng kết hợp với irinotecan. Kết quả dược động học tương đương với kết quả ở người lớn.

Tài liệu tham khảo

Tài liệu tham khảo

Nguồn: https://www.medicines.org.uk/emc/product/317/smpc#gref , cập nhật ngày 24/09/2020.

Nguồn: https://www.drugs.com/erbitux.html , cập nhật ngày 24/09/2020.

Nguồn uy tín Thuoclp.com thông tin liều dùng và giá thuốc Erbitux: https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-erbitux-100mg-20ml-cetuximab-dieu-tri-benh-ung-thu-gia-thuoc-erbitux/  , cập nhật ngày 24/09/2020.

Bác Sĩ Trần Ngọc Anh
PGS.TS. Trần Ngọc Ánh hiện là Bệnh viện Đại học Y Hà Nội, Phó giáo sư chuyên ngành Nội Tiêu hóa Trưởng Khoa Nội tổng hợp-u hóa của Trường Đại học Y Hà Nội. Bác sĩ tư vấn tại ThuocLP Vietnamese health.