Thuốc Erbitux 100mg/20ml cetuximab điều trị bệnh ung thư? Giá thuốc Erbitux

Thuốc Erbitux 100mg/20ml Cetuximab điều trị một số loại ung thư. Bạn cần biết giá thuốc Cetuximab bao nhiêu? Bạn chưa biết thuốc Erbitux bán ở đâu? Thuốc LP là địa chỉ chuyên mua bán thuốc Erbitux tại Tp.HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ … và toàn quốc.

Thông tin cơ bản về thuốc Erbitux 100mg/20ml điều trị một số bệnh ung thư tăng trưởng biểu bì

• Tên thương mại: Erbitux
• Thành phần hoạt chất: Cetuximab
• Hàm lượng: 100mg/20ml
• Dạng: Dung dịch tiêm truyền
• Đóng gói: 100mg/20ml 1 hộp
• Giá Thuốc Erbitux: BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá HOẶC Click vào link: https://thuoclp.com/chatFB gõ “Erbitux”

Thuốc Erbitux là gì?

• Erbitux được sử dụng để điều trị một số bệnh ung thư có protein trên bề mặt tế bào của chúng được gọi là EGFR (thụ thể của yếu tố tăng trưởng biểu bì).
• Khi một yếu tố tăng trưởng được gọi là EGF gắn vào EGFR, nó sẽ bật các tín hiệu trong tế bào khiến nó phát triển và phân chia để tạo thành nhiều tế bào hơn.
• Trong nhiều khối u ở người, có sự kích hoạt quá mức của các thụ thể này, dẫn đến tăng sự phát triển không kiểm soát của các tế bào ung thư và phát triển thành một khối u.

Chỉ định điều trị thuốc Erbitux

Ung thư đầu và cổ

Erbitux (cetuximab) được phê duyệt:

• Kết hợp với xạ trị trong điều trị ban đầu một loại ung thư đầu và cổ tiến triển cục bộ hoặc khu vực
• Kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim và fluorouracil để điều trị ban đầu cho bệnh nhân mắc một loại ung thư đầu và cổ nhất định mà khối u đã quay trở lại ở cùng một vị trí hoặc lan sang các bộ phận khác của cơ thể
• Chỉ sử dụng để điều trị cho bệnh nhân mắc một loại ung thư đầu và cổ nhất định mà khối u đã trở lại ở cùng một vị trí hoặc lan sang các bộ phận khác của cơ thể và bệnh đã tiến triển sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim

Ung thư đại trực tràng di căn

Erbitux được chấp thuận để điều trị một số bệnh nhân bị ung thư đại trực tràng đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Chỉ những bệnh nhân có khối u là loại hoang dã KRAS (có nghĩa là họ có gen âm tính đột biến KRAS) và khối u có protein gọi là thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), mới được dùng Erbitux. Điều trị bằng Erbitux được đưa ra theo ba cách sau:

• Kết hợp với FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin) cho những bệnh nhân lần đầu tiên được điều trị loại ung thư này
• Kết hợp với một loại thuốc hóa trị khác, irinotecan, cho những bệnh nhân bị bệnh đã tiến triển sau khi được hóa trị liệu với irinotecan
• Là một tác nhân duy nhất:
  • Đối với những bệnh nhân bị bệnh đã tiến triển sau khi dùng cả irinotecan và oxaliplatin
  • Đối với những bệnh nhân không thể dung nạp hóa trị liệu với irinotecan

Erbitux không được chấp thuận để điều trị ung thư đại trực tràng ở những bệnh nhân có khối u có đột biến gen gọi là RAS (thường được gọi là “đột biến RAS”) hoặc ở những bệnh nhân không biết tình trạng đột biến của gen.

Cách thức hoạt động của Erbitux

• Các hoạt chất trong Erbitux là cetuximab. Nó thuộc về một nhóm thuốc gọi là kháng thể đơn dòng. Kháng thể đơn dòng là các protein đặc biệt nhận biết và gắn vào các protein độc đáo khác.
• Erbitux gắn vào EGFR chặt chẽ hơn EGF và do đó cản trở sự phát triển của các tế bào ung thư.

Chống chỉ định

• Erbitux chống chỉ định ở những bệnh nhân có phản ứng quá mẫn nghiêm trọng (độ 3 hoặc 4) đã biết với cetuximab.
• Sự kết hợp của Erbitux với hóa trị liệu chứa oxaliplatin chống chỉ định cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng RAS đột biến (mCRC) hoặc không rõ tình trạng RAS mCRC.
• Trước khi bắt đầu điều trị kết hợp, phải xem xét chống chỉ định sử dụng đồng thời các tác nhân hóa trị liệu hoặc xạ trị.

Liều lượng và cách dùng Erbitux

Liều dùng khuyến cáo cho ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ (SCCHN)

Kết hợp với xạ trị hoặc liệu pháp dựa trên bạch kim và fluorouracil

• Liều khởi đầu được đề nghị là 400 mg / m 2 dùng một tuần trước khi bắt đầu liệu trình xạ trị hoặc vào ngày đầu điều trị bằng bạch kim và fluorouracil dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch 120 phút.
• Liều khuyến cáo tiếp theo (tất cả các lần tiêm truyền khác) là 250 mg / m 2 mỗi tuần dưới dạng truyền 60 phút trong thời gian xạ trị (6 tuần7) hoặc cho đến khi tiến triển bệnh hoặc độc tính không thể chấp nhận khi dùng kết hợp với liệu pháp dựa trên bạch kim và fluorouracil.
• Hoàn thành quản lý Erbitux 1 giờ trước khi xạ trị hoặc điều trị bằng bạch kim với fluorouracil.

Đơn trị liệu

• Liều ban đầu được đề nghị là 400 mg / m 2 dùng dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch 120 phút.
• Liều khuyến cáo tiếp theo (tất cả các dịch truyền khác) là 250 mg / m 2 mỗi tuần dưới dạng truyền 60 phút cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được.

Liều dùng khuyến cáo cho bệnh ung thư đại trực tràng (CRC)

Xác định tình trạng biểu hiện EGFR bằng các xét nghiệm được FDA chấp thuận trước khi bắt đầu điều trị. Xác nhận không có đột biến Ras trước khi bắt đầu điều trị với Erbitux. Thông tin về các xét nghiệm được FDA phê chuẩn để phát hiện đột biến K-Ras ở bệnh nhân CRC di căn có sẵn tại:

• Liều ban đầu được đề nghị, là đơn trị liệu hoặc kết hợp với irinotecan hoặc FOLFIRI (irinotecan, fluorouracil, leucovorin), là 400 mg / m 2 dùng dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch 120 phút.
• Liều khuyến cáo tiếp theo, dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với irinotecan hoặc FOLFIRI, là 250 mg / m 2 mỗi tuần dưới dạng truyền 60 phút cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được.
• Hoàn thành quản trị Erbitux 1 giờ trước irinotecan hoặc FOLFIRI.

Ưu tiên

• Đặt trước với thuốc đối kháng thụ thể histamine-1 (H 1) tiêm tĩnh mạch 30 Hồi 60 phút trước liều đầu tiên hoặc liều tiếp theo khi thấy cần thiết

Tác dụng phụ của Erbitux

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình truyền. Nói với người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy khó thở, yếu hoặc chóng mặt, buồn nôn, ngứa hoặc thở khò khè, thở ồn ào, hoặc giọng khàn trong khi truyền. Gặp bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có những biểu hiệ sau:

• nhịp tim chậm, mạch yếu, ngất, thở chậm (thở có thể ngừng);
• Đau ngực đột ngột, khò khè, cảm thấy khó thở;
• ho khan, hoặc ho ra máu;
• sốt, lở miệng, đau họng;
• phát ban da giống như mụn trứng cá hoặc bất kỳ phát ban da nghiêm trọng nào;
• đỏ hoặc lớp vỏ xung quanh nang tóc của bạn;
• đỏ, ấm hoặc bọng mắt dưới da của bạn;
• đau mắt hoặc đỏ mắt, mí mắt, chảy mủ hoặc đóng vảy trong mắt, các vấn đề về thị lực hoặc tăng độ nhạy cảm với ánh sáng;
• vấn đề về thận – nhỏ hoặc không đi tiểu, sưng ở chân hoặc mắt cá chân; hoặc là
• dấu hiệu của sự mất cân bằng điện giải increased khát hay đi tiểu, lú lẫn, nôn, táo bón, đau cơ hay yếu đuối, chuột rút ở chân, đau xương, thiếu năng lượng, rối loạn nhịp tim, tingly cảm giác.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

• ngứa nhẹ hoặc phát ban;
• thay đổi móng tay hoặc móng chân của bạn;
• da khô, nứt, hoặc sưng;
• đau đầu;
• bệnh tiêu chảy; hoặc là
• nhiễm trùng.

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ

Cảnh báo trước khi dùng thuốc Erbitux

Trước khi bạn bắt đầu điều trị với Erbitux, hãy nói với bác sĩ của bạn:

• Nếu bạn có bất kỳ tiền sử bệnh tim hoặc bệnh tim.
• Nếu bạn có tiền sử về các vấn đề về hô hấp hoặc các vấn đề về phổi khác.
• Nếu bạn đang mang thai hoặc nếu bạn có kế hoạch mang thai. Vì Erbitux có thể gây hại cho thai nhi, bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai và không mang thai trong khi điều trị bằng Erbitux và trong ít nhất 2 tháng sau liều Erbitux cuối cùng của bạn. Nếu bạn có thai trong khi điều trị hoặc trong vòng 2 tháng sau liều cuối cùng, hãy thảo luận với bác sĩ của bạn.
• Nếu bạn đang cho con bú. Erbitux có thể được truyền qua sữa mẹ. Do khả năng gây tác dụng phụ nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ Erbitux, bạn không nên cho con bú trong liệu pháp Erbitux và trong 2 tháng sau liều Erbitux cuối cùng.
• Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn đang dùng, bao gồm cả thuốc theo toa và thuốc không kê đơn.

Tương tác thuốc khác với Erbitux

• Kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim, tần suất giảm bạch cầu nặng hoặc giảm bạch cầu nghiêm trọng có thể tăng lên, và do đó có thể dẫn đến tỷ lệ biến chứng nhiễm trùng cao hơn như giảm bạch cầu do sốt, viêm phổi và nhiễm trùng huyết so với chỉ dùng hóa trị liệu bạch kim.
• Kết hợp với fluoropyrimidine, tần suất thiếu máu cơ tim bao gồm nhồi máu cơ tim và suy tim sung huyết cũng như tần suất của hội chứng chân tay (erythrodysaesthesia) đã tăng so với fluoropyrimidine.
• Kết hợp với capecitabine và oxaliplatin (XELOX), tần suất tiêu chảy nặng có thể tăng lên.
• Một nghiên cứu tương tác chính thức cho thấy các đặc tính dược động học của cetuximab vẫn không thay đổi sau khi dùng chung một liều irinotecan. Tương tự, dược động học của irinotecan không thay đổi khi dùng đồng thời cetuximab.
• Không có nghiên cứu tương tác chính thức nào khác với cetuximab đã được thực hiện ở người.

Bảo quản thuốc Erbitux

• Erbitux phải được giữ trong tủ lạnh ở 2 ° C đến 8 ° C, nhưng nó không được đông lạnh.
• Giữ thuốc xa khỏi tầm tay trẻ em và vật nuôi
• Mỗi lọ chỉ dành cho một lần sử dụng. Khi lượng dung dịch cần thiết đã được rút ra khỏi lọ, mọi giải pháp còn lại phải được loại bỏ.

Thuốc Erbitux 100mg/20ml Cetuximab giá bao nhiêu?

• Để biết giá thuốc Erbitux 100mg/20ml Cetuximab bao nhiêu? Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Thuốc LP 0933049874 / 0933049874 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc

Thuốc Erbitux 100mg/20ml Cetuximab mua bán ở đâu?

• Để biết địa chỉ mua bán thuốc Erbitux 100mg/20ml Cetuximab ở đâu? Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Thuốc LP 0933049874 / 0933049874 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc

>>>Xem chi tiết: https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-erbitux-100mg-20ml-cetuximab-dieu-tri-benh-ung-thu-gia-thuoc-erbitux/