Thuốc Xeloda 500mg là gì? Thuốc Capecitabine – Giá thuốc Xeloda

Xeloda 500mg Capecitabine điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư vú, ung thư dạ dày. Bạn chưa biết mua Xeloda 500mg ở đâu? Bài viết ThuocLP Vietnamese Health chia sẻ chỉ mang tính chất tham khảo, cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc để đạt hiệu quả tốt nhất.

Xeloda 500mg Capecitabine là thuốc gì?

Xeloda chứa hoạt chất Capecitabine hàm lượng 500mg dưới dạng nén; Xeloda được sử dụng để điều trị ung thư ruột kết, ung thư vú hoặc ung thư đại trực tràng đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Ngoài ra thuốc thường được sử dụng kết hợp với các loại thuốc điều trị ung thư khác hoặc phương pháp điều trị bức xạ.

Thông tin Xeloda 500mg Capecitabine thuốc điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư vú, ung thư dạ dày

1. 1. Tên thương hiệu: Xeloda 500mg
   2. Thành phần hoạt chất: Capecitabine
   3. Hãng sản xuất: ROCHE
   4. Hàm lượng: 500mg
   5. Dạng: Viên nén 
   6. Đóng gói: Hộp 120 viên nén
   7. Báo giá thuốc Xeloda: Liên hệ trực tiếp hoặc để lại bình luận tại đây

Cơ chế hoạt động của Capecitabine

Hoạt chất Capecitabine là một carbamate fluoropyrimidine không gây độc tế bào, có chức năng như một tiền chất dùng đường uống của nhóm 5-fluorouracil (5-FU) gây độc tế bào. Capecitabine được kích hoạt thông qua một số bước enzym.

Enzyme tham gia vào quá trình chuyển đổi cuối cùng thành 5-FU, thymidine phosphorylase (ThyPase), được tìm thấy trong các mô khối u, nhưng cũng có trong các mô bình thường, mặc dù thường ở mức thấp hơn. Trong các mô hình xenograft ung thư ở người, capecitabine đã chứng minh tác dụng hiệp đồng khi kết hợp với docetaxel, có thể liên quan đến sự điều hòa thymidine phosphorylase của docetaxel.

Chỉ định sử dụng Xeloda

• Điều trị bổ trợ cho bệnh nhân sau phẫu thuật ung thư ruột kết giai đoạn III.
• Ung thư đại tràng hoặc trực tràng đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể.
• Điều trị ung thư dạ dày tiến triển.
• Điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn hoặc tiến triển cục bộ sau thất bại của taxan và chế độ hóa trị liệu có chứa anthracycline hoặc không được chỉ định điều trị bằng anthracycline.
• Kết hợp với Docetaxel để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn hoặc tiến triển cục bộ sau khi thất bại trong hóa trị liệu độc tế bào. Liệu pháp trước đây nên bao gồm một anthracycline.

Chống chỉ định sử dụng Xeloda

• Tiền sử phản ứng nghiêm trọng và không mong muốn với liệu pháp fluoropyrimidine.
• Quá mẫn với capecitabine hoặc với bất kỳ tá dược nào của Xeloda.
• Thiếu hụt hoàn toàn dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) đã biết.
• Trong thời kỳ mang thai và cho con bú.
• Ở những bệnh nhân bị giảm bạch cầu nặng hoặc giảm tiểu cầu,
• Ở bệnh nhân suy gan nặng.
• Ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút),
• Điều trị gần đây hoặc đồng thời với Brivudine.

Liều dùng Xeloda

Hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi quyết định dùng thuốc.

• Ung thư đại trực tràng, ung thư vú: 1250 mg/m2, 2 lần/ngày (sáng, tối) x 14 ngày, sau đó là 7 ngày nghỉ thuốc.
• Điều trị kết hợp: Ung thư vú khởi đầu 1250 mg/m2, 2 lần/ngày x 2 tuần, phối hợp docetaxel, sau đó lá 1 tuần nghỉ;
• Ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng: 800-1000 mg/m2/lần x 2 lần/ngày x 2 tuần, sau đó 7 ngày nghỉ Xeloda hoặc 625 mg/m2/lần x 2 lần/ngày khi điều trị liên tục.

Cách sử dụng Xeloda

• Sử dụng thuốc theo hướng dẫn và chỉ đinh của bác sĩ.
• Xeloda được dùng trong một chu kỳ điều trị 3 tuần và bạn có thể chỉ cần dùng thuốc trong 2 tuần đầu tiên của mỗi chu kỳ.
• Xeloda nên được dùng với thức ăn hoặc trong vòng 30 phút sau khi ăn một bữa ăn.
• Uống thuốc với một cốc nước đầy; không được nhay hoặc nghiền nát viên thuốc.

Nên làm gì trong trường hợp dùng quá liều?

• Gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
• Tất nhiên, bạn cần ghi lại và mang theo danh sách những loại thuốc bạn đã dùng, bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa.

Nên làm gì nếu quên một liều?

• Nếu bạn quên dùng một liều Xeloda, hãy dùng càng sớm càng tốt.
• Nhưng nếu gần với liều kế tiếp, bạn hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
• Không dùng gấp đôi liều đã quy định.

Lưu ý khi sử dụng Xeloda

Bạn không nên dùng Xeloda nếu bạn bị dị ứng với capecitabine hoặc fluorouracil (Adrucil).

Để đảm bảo Xeloda 5mg an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ điều kiện nào sau đây:

• Người bị rối loạn chuyển hóa được gọi là thiếu hụt DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase).
• Bệnh thận;
• Chảy máu hoặc rối loạn đông máu;
• Bệnh gan;
• Tiền sử bệnh mạch vành;
• Đang dùng thuốc làm loãng máu (warfarin, Coumadin, Jantoven).
• Không sử dụng Xeloda nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi.
• Sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai trong khi bạn đang dùng thuốc cho dù bạn là nam hay nữ. Cho bác sĩ biết nếu có thai trong khi điều trị.
• Bạn không nên cho con bú khi đang dùng Xeloda.

Tác dụng phụ Xeloda

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Xeloda: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

• Vấn đề về tim: đau ngực hoặc áp lực, nhịp tim không đều, khó thở ngay cả khi gắng sức nhẹ, sưng hoặc tăng cân nhanh;
• Vấn đề về thận: ít hoặc không đi tiểu; đi tiểu đau hoặc khó khăn; sưng ở bàn chân hoặc mắt cá chân của bạn; cảm thấy mệt mỏi hoặc khó thở;
• Các vấn đề về gan: buồn nôn, đau dạ dày trên, ngứa, cảm giác mệt mỏi, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da;
• Số lượng tế bào máu thấp: sốt hoặc các triệu chứng cúm khác, ho, lở da, da nhợt nhạt, dễ bầm tím, chảy máu bất thường, cảm thấy nhẹ đầu, nhịp tim nhanh.

Tác dụng phụ Xeloda phổ biến có thể bao gồm:

• Đau dạ dày hoặc khó chịu, táo bón;
• Cảm giác mệt mỏi;
• Phát ban da nhẹ;
• Tê hoặc ngứa ran ở tay hoặc chân của bạn.

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Cảnh báo đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

• Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú, hoặc có thể có thai hoặc đang có kế hoạch mang thai, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn trước khi dùng Xeloda.
• Không được uống viên Capecitabine nếu đang mang thai hoặc nghi ngờ đang có thai.
• Không được cho con bú nếu đang dùng capecitabine. Nên dùng biện pháp tránh thai an toàn trong quá trình dùng thuốc.

Tương tác thuốc với Xeloda 500mg Capecitabine

Bạn cần đặc biệt cẩn thận nếu bạn đang sử dung bất kỳ Xeloda với thuốc nào sau đây:

• Thuốc điều trị bệnh gút (allopurinol),
• Thuốc làm loãng máu (coumarin, warfarin),
• Một số loại thuốc chống vi-rút (sorivudine và brivudine),
• Thuốc trị co giật hoặc run (phenytoin),
• Interferon alpha,
• Xạ trị và một số loại thuốc dùng để điều trị ung thư (axit folinic, oxaliplatin, bevacizumab, cisplatin, irinotecan),
• Thuốc dùng để điều trị thiếu axit folic.

Thông tin khoa học về Xeloda 

Xeloda 500mg có thể dùng tại nhà. So với phương pháp điều trị bằng thuốc tiêm qua tĩnh mạch vẫn đang được áp dụng, thuốc giúp cho việc điều trị không bị gián đoạn và bệnh nhân ít phải nhập viện hơn. Thuốc vừa được Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) chấp thuận. Trong cơ thể, khi kết hợp với một enzyme, Xeloda sẽ biến thành 5-FU, một loại thuốc điều trị ung thư đã được sử dụng từ nhiều năm nay.

Lần đầu tiên FDA đã chấp thuận thuốc này, vào tháng 5/1998, cho điều trị ung thư vú di căn. Nghiên cứu kéo dài 30 tuần của Đại học Texas (Mỹ) cho thấy, so với phương pháp cổ điển, hiệu quả điều trị của Xeloda là tương đương, trong khi hiệu quả phụ lại ít hơn. Tác dụng phụ chủ yếu của thuốc là tiêu chảy, buồn nôn và nôn.

Thuốc Xeloda 500mg giá bao nhiêu?

Để biết giá thuốc Xeloda 500mg bao nhiêu? Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ ThuocLP Vietnamese Health 0933049874 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Cách bảo quản thuốc

• Bạn nên bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng, khô thoáng, tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời.
• Bạn không nên bảo quản thuốc trong tủ lạnh.
• Bạn hãy giữ thuốc tránh xa tầm tay trẻ em.
• Bạn không vứt thuốc vào toilet hoặc đường ống dẫn nước.

Thông tin thêm về hoạt chất Capecitabine

Capecitabine là tên của hoạt chất, được nghiên cứu và phát triển bởi tập đoàn dược phẩm Hofmann-La Roche, dùng làm thuốc uống hóa trị, sử dụng trong điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày và ung thư vú di căn. XELODA là một dạng tiền dược, được chuyển hóa thành 5-fluoroouracil bên trong khối u bởi các enzyme.

• Công thức: C15H22FN3O6
• ID CAS: 154361-50-9
• Điểm sôi: 437,9 °C

Tham khảo nguồn Wikipedia

Đặc tính động lực học của Capecitabine

Dược động học của capecitabine đã được đánh giá trong khoảng liều 502-3514 mg/m 2/ngày. Giảm liều hoạt chất làm giảm tiếp xúc toàn thân với 5-FU theo tỷ lệ liều lượng, do dược động học không tuyến tính đối với chất chuyển hóa có hoạt tính.

Sự hấp thụ

Sau khi uống, Xeloda được hấp thu nhanh chóng và rộng rãi, tiếp theo là chuyển đổi rộng rãi thành các chất chuyển hóa, 5′-DFCR và 5′-DFUR. Dùng chung với thức ăn làm giảm tốc độ hấp thu capecitabine, nhưng chỉ dẫn đến ảnh hưởng nhỏ đến AUC của 5′-DFUR và AUC của chất chuyển hóa tiếp theo là 5-FU.

Ở liều 1250 mg/m2 vào ngày thứ 14 khi dùng sau khi ăn, nồng độ đỉnh trong huyết tương (C tối đa tính bằng µg/ml) đối với hoạt chất, 5′-DFCR, 5′-DFUR, 5-FU và FBAL là 4,67 , Lần lượt là 3,05, 12,1, 0,95 và 5,46.

Phân phối

Các nghiên cứu trong huyết tương người trong ống nghiệm đã xác định rằng capecitabine, 5′-DFCR, 5′-DFUR và 5-FU liên kết với protein 54%, 10%, 62% và 10%, chủ yếu là với albumin.

Chuyển đổi sinh học

Capecitabine được chuyển hóa lần đầu bởi carboxylesterase ở gan thành 5′-DFCR, sau đó được chuyển thành 5′-DFUR bởi cytidine deaminase, chủ yếu nằm ở gan và các mô khối u. Sau đó, sự hoạt hóa xúc tác tiếp theo của 5′-DFUR sau đó xảy ra bởi thymidine phosphorylase (ThyPase).

Các enzym tham gia vào quá trình hoạt hóa xúc tác được tìm thấy trong các mô khối u nhưng cũng có trong các mô bình thường, mặc dù thường ở mức thấp hơn. Quá trình chuyển đổi sinh học bằng enzym tuần tự của capecitabine thành 5-FU dẫn đến nồng độ cao hơn trong các mô khối u. Trong trường hợp khối u đại trực tràng, thế hệ 5-FU dường như khu trú phần lớn trong các tế bào mô đệm của khối u.

Sau khi uống Xeloda cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng, tỷ lệ nồng độ 5-FU trong khối u đại trực tràng với các mô lân cận là 3,2 (dao động từ 0,9 đến 8,0). Tỷ lệ nồng độ 5-FU trong khối u so với huyết tương là 21,4 (dao động từ 3,9 đến 59,9, n = 8) trong khi tỷ lệ trong mô khỏe mạnh trong huyết tương là 8,9 (dao động từ 3,0 đến 25,8, n = 8).

Hoạt động của thymidine phosphorylase được đo và phát hiện thấy ở khối u đại trực tràng nguyên phát lớn hơn 4 lần so với ở mô bình thường lân cận. Theo các nghiên cứu hóa mô miễn dịch, thymidine phosphorylase dường như khu trú phần lớn trong các tế bào mô đệm của khối u.

5-FU tiếp tục bị dị hóa bởi enzym dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) thành dihydro-5-fluorouracil (FUH 2 ) ít độc hơn nhiều . Dihydropyrimidinase phân cắt vòng pyrimidine để tạo ra axit 5-fluoro-ureidopropionic (FUPA). Cuối cùng, β-ureido-propionase phân cắt FUPA thành α-fluoro-β-alanin (FBAL) và được đào thải trong nước tiểu. Hoạt tính dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) là bước giới hạn tốc độ. Sự thiếu hụt DPD có thể dẫn đến tăng độc tính của capecitabine.

Loại bỏ

Thời gian bán thải (t 1/2 tính bằng giờ) của capecitabine trong Xeloda, 5′-DFCR, 5′-DFUR, 5-FU và FBAL lần lượt là 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 và 3,23. Haojt chất và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu; 95,5% liều capecitabine đã dùng được phục hồi trong nước tiểu.

Sự bài tiết qua phân là tối thiểu (2,6%). Chất chuyển hóa chính được bài tiết qua nước tiểu là FBAL, chiếm 57% liều dùng. Khoảng 3% liều dùng được bài tiết dưới dạng không đổi trong nước tiểu

Bài viết trên chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa. Đọc giả chỉ nên thực hiện theo đúng chỉ định của bác sĩ đang điều trị cho bạn, Thuoclp Vietnamese Health từ chối trách nhiệm nếu có vấn đề xảy ra.

Tác giả Bác sĩ Trần Ngọc Anh

Nguồn uy tín ThuocLP Vietnamese health

Nguồn tham khảo: https://www.webmd.com/

Nguồn tham khảo: https://www.drugs.com/

Nguồn tham khảo: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

Nguồn uy tín ThuocLP Vietnamese Health về thuốc Xeloda 500mg Capecitabine thuốc điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư vú, ung thư dạ dày

• About
• Latest Posts

Bác Sĩ Trần Ngọc Anh

Bác sĩ Trần Ngọc Anh at ThuocLP Vietnamese health

Bác sĩ Trần Ngọc Anh chuyên ngành Nội Tiêu hóa; Nội tổng hợp-u hóa đã có hơn 10 năm kinh nghiệm chẩn đoán và điều trị. Hiện đang công tác tại bệnh viện ĐH Y Dược Hà Nội Bác sĩ cũng hỗ trợ tư vấn sức khỏe tại Website ThuocLP Vietnamese health. Học vấn:

Tốt nghiệp hệ Bác sĩ đa khoa, Trường Đại học Y Hà Nội (2011)
Tốt nghiệp Thạc sỹ chuyên ngành Nội khoa, Trường Đại học Y Hà Nội (2013).

Qua trình làm việc và công tác:

2012 - 2014: Công tác tại Bệnh viện Bạch Mai.
2014 - Nay: Công tác tại bệnh viên ĐH y dược Hà Nội Khoa Nội tổng hợp-u hóa huyên ngành Nội Tiêu hóa.
Năm 2019 bác sĩ Trần Ngọc Anh đồng ý là bác sĩ tư vấn sức khỏe cho website thuoclp.com.

Chứng chỉ chuyên ngành: Nội soi tiêu hoá thông thường, Nội soi tiêu hoá can thiệp, Siêu âm tiêu hoá thông thường, Siêu âm tiêu hoá can thiệp (BV Bạch Mai), Bệnh lý gan mạn.

Latest posts by Bác Sĩ Trần Ngọc Anh (see all)

• [Chia Sẻ] Thuốc Amlodipin: Công dụng, liều dùng & cách dùng - 03/02/2021
• [Chia Sẻ] Thuốc Adalat: Công dụng, liều dùng & cách dùng - 01/02/2021
• Thuốc Rocimus 10g Tacrolimus điều trị bệnh chàm thể tạng - 25/01/2021