Thuốc điều trị ung thư thận được FDA chấp thuận

Thuoc dieu tri ung thu than duoc FDA chap thuan (1)

Thuốc LP liệt kê các loại thuốc điều trị ung thư được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê chuẩn cho bệnh ung thư thận.

Danh sách bao gồm tên chung và tên thương hiệu. Tên thuốc liên kết đến thông tin về thuốc điều trị ung thư thận của Thuốc LP. Có thể có các loại thuốc được sử dụng trong ung thư thận không được liệt kê ở đây.

Thuốc được chấp thuận cho điều trị ung thư thận

1. Afinitor (Everolimus)

Everolimus được chấp thuận để điều trị:

  • Ung thư vú: Nó được sử dụng kết hợp với exemestane ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú tiến triển thụ thể hormone dương tính (HR +) cũng âm tính HER2 (HER2-) và không đỡ hơn sau khi điều trị bằng letrozole hoặc anastrozole.
  • Ung thư tuyến tụy, ung thư dạ dày và ung thư phổi: Nó được sử dụng ở người lớn có khối u thần kinh tiến triển không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật tiến triển cục bộ hoặc đã di căn.
  • Ung thư biểu mô tế bào thận đã tiến triển: ở những người trưởng thành không đáp ứng điều trị bằng sunitinib hoặc sorafenib.
  • U tế bào khổng lồ tế bào phụ ở người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị xơ cứng củ và không thể phẫu thuật.

Việc sử dụng Everolimus để điều trị ung thư được chấp thuận cho các nhãn hiệu AfinitorAfinitor Disperz.

Everolimus cũng được chấp thuận để điều trị thải ghép, sử dụng này được chấp thuận cho thương hiệu Zortress.

Thuoc Afinitor 10mg Everolimus dieu tri ung thu vu (1)
Thuoc Afinitor 10mg Everolimus dieu tri ung thu vu (1)

 

2. Avastin (Bevacizumab)

Bevacizumab được chấp thuận sử dụng một mình hoặc với các loại thuốc khác để điều trị:

Ung thư cổ tử cung: đã không đáp ứng điều trị với phương pháp điều trị khác, đã di căn hoặc tái phát. Nó được sử dụng kết hợp với PaclitaxelCisplatin hoặc Topotecan hydrochloride, việc sử dụng này được chấp thuận cho cả hai nhãn hiệu Bevacizumab của AvastinMvasi.

Ung thư đại trực tràng đã di căn: Nó được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác, việc sử dụng này được chấp thuận cho cả hai nhãn hiệu Bevacizumab của AvastinMvasi.

Glioblastoma (một loại ung thư não), nó được sử dụng ở người lớn có:

  • Ung thư đã tái phát: việc sử dụng này được chấp thuận cho nhãn hiệu Bevacizumab của Avastin.
  • Ung thư trở nên tồi tệ hơn sau khi điều trị khác: việc sử dụng này được chấp thuận cho nhãn hiệu Bevacizumab của Mvasi.

Nonsquamous ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đã tiên tiến tại địa phương: không thể được loại bỏ bằng cách phẫu thuậ, đã di căn hoặc tái phát. Nó được sử dụng kết hợp với CarboplatinPaclitaxel, việc sử dụng này được chấp thuận cho cả hai nhãn hiệu Bevacizumab của AvastinMvasi.

Biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát: Nó được sử dụng ở những bệnh nhân bị giai đoạn III, giai đoạn IV hoặc bệnh tái phát. Việc sử dụng này được chấp thuận cho nhãn hiệu Bevacizumab của Avastin.

Ung thư biểu mô tế bào thận đã di căn: Nó được sử dụng kết hợp với interferon alpha, việc sử dụng này được chấp thuận cho cả hai nhãn hiệu Bevacizumab của AvastinMvasi.

3. Inlyta (Axitinib)

Axitinib được chấp thuận để điều trị:

  • Ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến: Nó được sử dụng ở những bệnh nhân đã không còn đáp ứng điều trị khi dùng hóa trị khác.

Axitinib cũng đang được nghiên cứu trong điều trị các loại ung thư khác.

Thuoc Inlyta 1mg 5mg Axitinib dieu tri ung thu than (3)
Thuoc Inlyta 1mg 5mg Axitinib dieu tri ung thu than (3)

4. Yervoy (Ipilimumab)

Ipilimumab được chấp thuận để điều trị:

Ung thư đại trực tràng ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên: Nó được sử dụng với nivolumab để điều trị ung thư không ổn định siêu nhỏ (MSI-H) hoặc ung thư thiếu sửa chữa không phù hợp (dMMR) trở nên tồi tệ hơn sau khi điều trị bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan hydrochloride. Việc sử dụng này được phê duyệt theo Chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA.

Khối u ác tính

  • Ipilimumab được sử dụng như liệu pháp bổ trợ ở những bệnh nhân bị u ác tính ở da và các hạch bạch huyết đã được phẫu thuật .
  • Ipilimumab được sử dụng ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên mà bệnh không thể được loại bỏ bằng phẫu thuật hoặc đã di căn.

Ung thư biểu mô tế bào thận: Nó được sử dụng kết hợp với Nivolumab ở một số bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận chưa được điều trị.

Thuoc Yervoy 5mg ml Ipilimumab dieu tri ung thu da than (1)
Thuoc Yervoy 5mg ml Ipilimumab dieu tri ung thu da than (1)

5. Sutent (Sunitinib)

Sunitinib được chấp thuận để điều trị:

  • Khối u mô đệm đường tiêu hóa (một loại ung thư dạ dày): Nó được sử dụng ở những bệnh nhân có tình trạng trở nên tồi tệ hơn khi dùng Imatinib mesylate hoặc những người không thể dùng nó.
  • Ung thư tuyến tụy: Nó được sử dụng ở những bệnh nhân có khối u thần kinh tiến triển không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật, tiến triển cục bộ hoặc đã di căn.
  • Ung thư biểu mô tế bào thận: Nó được sử dụng Ở bệnh nhân mắc bệnh tiến triển. Nó cũng là liệu pháp bổ trợ ở người lớn đã phẫu thuật cắt bỏ thận và có nguy cơ cao ung thư sẽ tái phát.
Thuoc Sutent 12 5mg Sunitinib dieu tri ung thu duong tieu hoa (5)
Thuoc Sutent 12 5mg Sunitinib dieu tri ung thu duong tieu hoa (5)

6. Votrient (Pazopanib)

Pazopanib được chấp thuận để điều trị:

  • Ung thư biểu mô tế bào thận (một loại ung thư thận ) tiên tiến.
  • Sacôm mô mềm mà là tiên tiến: Nó được sử dụng ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng hóa trị.

Pazopanib hydrochloride cũng đang được nghiên cứu trong điều trị các loại ung thư khác.

Thuoc Votrient 200mg 400mg Pazopanib dieu tri ung thu than (3)
Thuoc Votrient 200mg 400mg Pazopanib dieu tri ung thu than (3)

7. Opdivo (Nivolumab)

Nivolumab được chấp thuận sử dụng một mình hoặc với các loại thuốc khác để điều trị:

Ung thư hạch Hodgkin cổ điển ở người lớn bị bệnh tái phát hoặc đã trở nên tồi tệ hơn sau:

  • Cấy ghép tế bào gốc tự thân và điều trị bằng vedotin brentuximab
  • Dùng ít nhất ba loại điều trị khác bao gồm ghép tế bào gốc tự thân.

Ung thư đại trực tràng ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên: Nó được sử dụng một mình hoặc với Ipilimumab để điều trị ung thư không ổn định siêu nhỏ (MSI-H) hoặc ung thư thiếu sửa chữa không phù hợp (dMMR) trở nên tồi tệ hơn sau khi điều trị bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan hydrochloride.

Ung thư biểu mô tế bào gan: Nó được sử dụng ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng sorafenib.

Khối u ác tính, nó được sử dụng:

Ở những bệnh nhân bị bệnh không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật hoặc đã di căn, nó đôi khi được sử dụng kết hợp với Ipilimumab.

  • Ở những bệnh nhân đã được phẫu thuật để loại bỏ khối u ác tính đã di căn đến các hạch bạch huyết hoặc đã di căn.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đã di căn: Nó được sử dụng ở những bệnh nhân bị bệnh nặng hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng hóa trị liệu bạch kim. Bệnh nhân ung thư có đột biến gen nhất định chỉ nên nhận Nivolumab nếu bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn sau khi điều trị bằng liệu pháp được FDA phê chuẩn cho các đột biến gen.

Ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến, nó được sử dụng:

  • Ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng thuốc ức chế sự hình thành mạch.
  • Kết hợp điều trị với Ipilimumab ở một số bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận chưa được điều trị.

Ung thư phổi tế bào nhỏ đã di căn: nó được sử dụng ở những bệnh nhân bị bệnh nặng hơn sau khi điều trị bằng hóa trị bạch kim và ít nhất một liệu pháp khác.

Ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ đã di căn hoặc tái phát: ở những bệnh nhân bị bệnh nặng hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng hóa trị liệu bạch kim.

Ung thư biểu mô tiết niệu (một loại ung thư bàng quang) tiến triển cục bộ hoặc đã di căn: Nó được sử dụng ở những bệnh nhân bị bệnh nặng hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng hóa trị liệu bạch kim.

Việc sử dụng Nivolumab được phê duyệt theo chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA. Là một điều kiện phê duyệt, một thử nghiệm xác nhận phải chỉ ra rằng Nivolumab mang lại lợi ích lâm sàng ở những bệnh nhân này.

8. Nexavar (Sorafenib)

Sorafenib được chấp thuận để điều trị:

  • Ung thư biểu mô tế bào gan không thể loại bỏ bằng phẫu thuật.
  • Ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến.
  • Ung thư tuyến giáp ở một số bệnh nhân mắc bệnh tiến triển, tái phát hoặc di căn không đáp ứng với điều trị bằng iốt phóng xạ.

Sorafenib cũng đang được nghiên cứu trong điều trị các loại ung thư khác.

Thuoc Nexavar 200mg dieu tri ung thu gan than (1)
Thuoc Nexavar 200mg dieu tri ung thu gan than (1)

9. Lenvima (Lenvatinib)

Lenvatinib được chấp thuận sử dụng một mình hoặc với các loại thuốc khác để điều trị:

  • Ung thư nội mạc tử cung tiên tiến và trở nên tồi tệ sau khi sử dụng phương pháp điều trị khác. Nó được sử dụng kết hợp với Pembrolizumab ở những bệnh nhân bị ung thư không ổn định bằng kính hiển vi -high (MSI-H) hoặc thiếu sửa chữa không phù hợp (dMMR) và không thể điều trị bằng phẫu thuật hoặc xạ trị.
  • Ung thư biểu mô tế bào gan: nó được sử dụng như điều trị đầu tay ở những bệnh nhân bị bệnh không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật.
  • Ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến: Nó được sử dụng kết hợp với Everolimus ở những bệnh nhân đã đượcđiều trị bằng thuốc ức chế sự hình thành mạch.
  • Ung thư tuyến giáp ở một số bệnh nhân mắc bệnh tiến triển, tái phát hoặc di căn không đáp ứng với điều trị bằng iốt phóng xạ .

Việc sử dụng này được phê duyệt theo chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA. Là một điều kiện phê duyệt, các thử nghiệm xác nhận phải chỉ ra rằng Lenvatinib mang lại lợi ích lâm sàng ở những bệnh nhân này.

Thuoc Lenvima 4mg 10mg Lenvatinib dieu tri ung thu gan than (1)
Thuoc Lenvima 4mg 10mg Lenvatinib dieu tri ung thu gan than (1)

10. Keytruda (Pembrolizumab)

Pembrolizumab được chấp thuận để điều trị:

Ung thư cổ tử cung tái phát hoặc di căn: Nó được sử dụng ở những bệnh nhân ung thư có protein PD-L1và bệnh nặng hơn trong hoặc sau khi hóa trị.

Ung thư nội mạc tử cung tiên tiến và trở nên tồi tệ sau khi sử dụng các liệu pháp mang tính hệ thống. Nó được sử dụng kết hợp với Lenvatinib ở những bệnh nhân bị ung thư không ổn định bằng kính hiển vi -high (MSI-H) hoặc thiếu sửa chữa không phù hợp (dMMR) và không thể điều trị bằng phẫu thuật hoặc xạ trị.

Ung thư dạ dày hoặc ung thư ngã ba dạ dày thường xuyên và một trong hai tiên tiến tại địa phương hoặc di căn. Nó được sử dụng ở những bệnh nhân ung thư có protein PD-L1 và trở nên tồi tệ hơn trong hoặc sau hai hoặc nhiều loại điều trị bao gồm hóa trị liệu fluoropyrimidine và bạch kim và trong một số trường hợp, liệu pháp nhắm mục tiêu HER2.

Ung thư biểu mô tế bào gan ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng Sorafenib.

Ung thư hạch Hodgkin ở người lớn và trẻ em: nó được sử dụng ở những bệnh nhân không đáp ứng với điều trị hoặc đã tái phát sau ít nhất ba loại điều trị khác.

Khối u ác tính, nó được sử dụng trong:

  • Bệnh nhân bị ung thư không thể được loại bỏ bằng phẫu thuật hoặc đã di căn.
  • Bệnh nhân đã được phẫu thuật để loại bỏ ung thư đã di căn đến các hạch bạch huyết.

Ung thư tế bào Merkel ở người lớn và trẻ em: nó được sử dụng ở những bệnh nhân bị bệnh tái phát và tiến triển cục bộ hoặc di căn.

Microsatellite bất ổn -High (MSI-H) hoặc sửa chữa không phù hợp thiếu ung thư (dMMR) đó là di căn và không thể được gỡ bỏ bằng phẫu thuật. Nó được sử dụng ở người lớn và trẻ em để:

  • Các khối u rắn đã trở nên tồi tệ hơn sau khi điều trị khác hoặc không thể điều trị bằng các phương pháp điều trị khác.
  • Ung thư đại trực tràng đã trở nên tồi tệ hơn sau khi điều trị bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan hydrochloride.
  • Ung thư MSI-H và dMMR có đột biến gen nhất định và có thể không đáp ứng với một số loại điều trị.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đã di căn, nó được sử dụng:

  • Kết hợp điều trị với hóa trị liệu pemetrexed và bạch kim như điều trị đầu tay ở những bệnh nhân mắc bệnh không có triệu chứng không có đột biến gen EGFR hoặc gen ALK.
  • Kết hợp điều trị với carboplatin và hoặc paclitaxel hoặc paclitaxel ổn định xây dựng hạt nano như điều trị đầu tay cho vảy bệnh.
  • Một mình điều trị đầu tay ở bệnh nhân mắc bệnh giai đoạn III bị ung thư có protein PD-L1 và không có đột biến gen EGFR hoặc gen ALK. Nó được sử dụng ở những bệnh nhân ung thư không thể điều trị bằng phẫu thuật, hóa trị hoặc xạ trị.
  • Một mình ở những bệnh nhân bị ung thư có protein PD-L1 và trở nên tồi tệ hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng hóa trị liệu bạch kim. Bệnh nhân bị ung thư có đột biến gen EGFR hoặc ALK chỉ nên dùng pembrolizumab nếu bệnh của họ trở nên tồi tệ hơn sau khi điều trị bằng liệu pháp được FDA phê chuẩn cho những đột biến này.

U lympho tế bào B trung thất lớn nguyên phát: nó được sử dụng ở người lớn và trẻ em bị bệnh khó chữa hoặc đã tái phát sau ít nhất hai liệu pháp khác.

Ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến: nó được sử dụng với axitinib như liệu pháp đầu tay.

Ung thư phổi tế bào nhỏ đã di căn: nó được sử dụng ở những bệnh nhân bị bệnh nặng hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng hóa trị bạch kim và ít nhất một liệu pháp khác.

Ung thư biểu mô tế bào vảy của thực quản tái phát, tiến triển cục bộ hoặc di căn. Nó được sử dụng ở những bệnh nhân có khối u có protein PD-L1 và bệnh nặng hơn sau khi điều trị bằng liệu pháp toàn thân.

Ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ đã di căn hoặc tái phát: nó được sử dụng:

  • Kết hợp điều trị với hóa trị liệu bạch kim và fluorouracil là phương pháp điều trị đầu tay ở những bệnh nhân bị bệnh không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật.
  • Một mình điều trị đầu tay ở những bệnh nhân bị bệnh không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật và khối u có protein PD-L1.
  • Một mình ở những bệnh nhân bị bệnh nặng hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng hóa trị liệu bạch kim.

Ung thư biểu mô tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc đã di căn, nó được sử dụng trong:

  • Bệnh nhân ung thư có protein PD-L1 và không thể điều trị bằng cisplatin.
  • Bệnh nhân bị ung thư không thể điều trị bằng hóa trị liệu bạch kim hoặc đã trở nên tồi tệ hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng hóa trị liệu bạch kim .¹

Việc sử dụng này được phê duyệt theo Chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA. Là một điều kiện phê duyệt, các thử nghiệm xác nhận phải chỉ ra rằng Pembrolizumab mang lại lợi ích lâm sàng ở những bệnh nhân này.

Thuoc Keytruda 100mg 4ml Pembrolizumab dieu tri ung thu trung dich (4)
Thuoc Keytruda 100mg 4ml Pembrolizumab dieu tri ung thu trung dich (4)

11. Proleukin (Aldesleukin)

Aldesleukin được chấp thuận để điều trị:

  • Khối u ác tính đã di căn
  • Ung thư biểu mô tế bào thận đã di căn

Aldesleukin còn được gọi là Interleukin-2 (IL-2).

12. Bavariaencio (Avelumab)

Avelumab được chấp thuận để điều trị:

  • Ung thư tế bào Merkel đã di căn: nó được sử dụng ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
  • Ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến. nó được sử dụng với axitinib như liệu pháp đầu tay.
  • Ung thư biểu mô tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc đã di căn: nó được sử dụng ở những bệnh nhân bị bệnh nặng hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng hóa trị liệu bạch kim.

Những sử dụng này được phê duyệt theo chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA. Là một điều kiện phê duyệt, các thử nghiệm xác nhận phải chỉ ra rằng Avelumab mang lại lợi ích lâm sàng ở những bệnh nhân này.

13. Cabometyx (Cabozantinib-S-Malate)

Cabozantinib-s-malate được chấp thuận để điều trị:

  • Ung thư biểu mô tế bào gan: nó được sử dụng ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng sorafenib, việc sử dụng này được chấp thuận cho nhãn hiệu Cabometantx của Cabozantinib-s-malate.
  • Ung thư tuyến giáp thể tuỷ có nghĩa là tiến bộ và đã di căn: việc sử dụng này được chấp thuận cho nhãn hiệu Cometriq của cabozantinib-s-malate.
  • Ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến: Việc sử dụng này được chấp thuận cho nhãn hiệu Cabometantx của Cabozantinib-s-malate.

14. Torisel (Temsirolimus)

Temsirolimus được chấp thuận để điều trị:

  • Ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến .

Temsirolimus cũng đang được nghiên cứu trong điều trị các loại ung thư khác.

Thuoc dieu tri ung thu than duoc FDA chap thuan
Thuoc dieu tri ung thu than duoc FDA chap thuan

Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới để chúng tôi giải đáp về Thuốc điều trị ung thư thận được FDA chấp thuận

Chú ý: Thông tin bài viết về Thuốc điều trị ung thư thận được FDA chấp thuận với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn tham khảo ung thư thận

Gửi phản hồi